请问下关于进样浓度的问题

应助达人

具体问题具体分析为好。

如果分析条件中的柱温较低，样品中高沸点强保留组分会滞留色谱柱中。

可能会影响色谱柱保留特性，例如使目标组分保留时间、分离度或检出限发生变化。

升高柱温后，残留物可能会流出。


高沸点组分还有可能滞留于进样口中，进样时的溶剂气化会携带部分污染物进入色谱柱，造成鬼峰现象。进样口残留的可能性更大一些。

应助达人

一般待测组分浓度高，不至于残留于色谱柱。残留于注射器的可能性比较大，需要加强清洗


造成残留的原因，往往是样品沸点或极性等化学性质。

应助达人

残留位置不一定，比较容易残留的就是进样垫、衬管、柱子

一般来说高浓度样品很少残留色谱柱的（因为按照色谱柱温度会给排出来），主要残留在进样口和检测器，这两个需要维护（正常来说升温就可以了，少部分需要拆出来清洗），实际上目标物残留很少的，容易残留的是高沸点的杂质，这些是最难处理的。

应助达人

进样浓度大高，一般还是以沸点为依据判定啊，浓度大，沸点低，还是很快出来，若为毛细柱，是过载的三角峰，若为高沸点物质，一般是初始温度低的话，聚焦在毛细柱入口很短一段，随着柱温升高，会缓慢移动，接近沸点移动速度加快，有可能会有一定残留在进样口，柱子入口段残留不大，除非温度低，连续长时间使用，那样高沸点物质很久才出来。检测器温度高的话，不容易残留的。

应助达人

主要残留在进样口，色谱柱和检测器上

应助达人

最好不要进高浓度的，会残留在进样口与色谱柱上。

一般柱子残留很少，主要是进样口附近的金属部件造成残留。金属的接头有死角，并且容易吸附。高浓度样品扩散到管道的低温区域，就更加不容易气化，会残留比较久。

应助达人

谢谢分享学习了