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气相色谱顶空进样

  • Ins_6d6dfade
    2023/09/27
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 请问安捷伦气相顶空进样,测溶剂残留的时候,前五针对照rsd很小,进完样品后,走最后一针回进对照时,对照峰面积突然增大,是什么原因。
    (应该是排除了移液技术的问题,因为两次测样都是这样。前五针rsd控制在0.7-1.5左右,一到回进一针,rsd突然彪高到3-6)
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  • wazcq

    第1楼2023/09/27

    应助达人

    仪器不稳定

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  • myoldid

    第2楼2023/09/27

    应助达人

    一个瓶子多次进样还是多个瓶子都进一次呢?另外返回第一针时,是否进了高浓度的样?

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  • ztyzb

    第3楼2023/09/27

    应助达人

    楼主,有可能是样品中待测组分残留影响

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  • 等一个晴天

    第4楼2023/09/27

    应助达人

    进供试品结束,回进对照前建议走一针溶剂,避免仪器残留

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  • 安平

    第5楼2023/09/27

    应助达人

    楼主详细说明样品的具体情况为好,详细说明色谱和顶空的具体分析条件为好。


    有具体的数据和谱图为好。


    连续进行分析,故障能够重复吗?


    如果进样未知样品之后,先运行空白,空白是否正常?
    然后再进样标品,标品是否正常?

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  • 遗忘曲线

    第6楼2023/09/27

    是顶空这边残留嘛?

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  • dadgoh

    第8楼2023/09/28

    应助达人

    多做几针看看。

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  • zyl3367898

    第9楼2023/09/29

    应助达人

    进空针,把残留走完。

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  • Ins_6d6dfade

    第10楼2023/10/02

    是一个瓶子多次进样,在回进那一针前有进0.2g样品,用5ml空白溶剂稀释

    myoldid(v29632972963297) 发表:一个瓶子多次进样还是多个瓶子都进一次呢?另外返回第一针时,是否进了高浓度的样?

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