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两个目标峰分不开该怎么办

  • Ins_f46f9a2d
    2023/10/29
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 色谱条件:色谱柱为安捷伦Poroshell 120 SB-AQ C18100 mm×3.0 mm, 2.7 μm);柱温为40℃;流速为0.4 mL/min;进样体积为5 μL流动相A0.1%甲酸水溶液;流动相B为乙腈含0.1%甲酸;对于MGOGO的测定,梯度洗脱程序为0-3 min10% B3-8 min10-25% B8-15 min25-80% B17-18 min80-10% B18-27 min10% B;检测波长为315 nm
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  • xiaolanzi5

    第1楼2023/10/30

    应助达人

    mgo化合物的出峰时间在8分钟左右,在这之前体系中的有机相比例不到25%,说明这两个化合物极性都很大。普通c18柱可能不行,建议试试一些键合了极性基团的c18柱,或hilic模式柱,以增加这两个化合物的保留。

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  • 有水有渝

    第2楼2023/10/31

    应助达人

    不知道这两个化合的具体结构与性质,315这个波长下也可以把乙腈用甲醇替代后试试,样品的上机溶液要用流动相稀释,后面也没有什么峰,可以试试等度洗脱,比如从50%甲醇开始试,如果分不开再慢慢10%的比例往下降低有机相,直到分离度与分析时间合适为止

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