气相色谱(GC)
Ins_4796c52c
第1楼2023/11/20
2个关键点:1)进样口惰性处理,2)色谱柱流速尽可能高。原因就是甲胺磷是极性物,非常容易在进样口吸附,FPD检测器是速度性检测器,可以通过不同流量对比一下仪器响应值。
安平
第2楼2023/11/20
进样口和色谱柱都需要较好的惰性。降低进样口温度试试。提高柱流量试试。脉冲不分流方式。氢气和空气的洁净程度比较重要。10ppm,有机磷,目前的峰面积不大。其他有机磷强度如何?
ppttmmyy
第3楼2023/11/21
选择适宜的色谱分析条件
xiaogumd11
第4楼2023/11/21
甲胺磷非常容易在进样口吸附,所以需要经常对进样口维护,换衬管,老化等
绿树之林
第5楼2023/11/21
最好拿甲基对硫磷试试检测器是否响应值够大,如果检测器没问题就试试别的色谱柱种类和进样口参数调整,找最优条件。
检测人王大锤
第6楼2023/11/21
增大进样量或减小分流比
xiaoheihei
第7楼2023/11/21
仪器是安捷伦7890A,单FPD检测器,估计前处理改变的不多,一方面进样口惰性好一点,最好钝化,用惰性衬管,,适当调整分流比,FPD检测器使用很久最好拆卸燃烧头的石英管清洗一下,透镜检查一下。FPD氮,氢,空流量优化一下,峰面积增加个4-5倍完全有可能。
Insm_225995ca
第8楼2023/11/21
增大进样量或减小分流
silver2
第9楼2023/11/21
搞衍生化法,增加一个官能团
zyl3367898
第10楼2023/11/21
用高惰性衬管,再加分析保护剂。分析保护剂可以参考我写的原创 https://bbs.instrument.com.cn/topic/7866191
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