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求问鹿角胶配方颗粒图谱峰分不开

  • Ins_024f3175
    2023/11/28
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 求问第一次做鹿角胶干膏粉鉴别,其中一个成分出来的峰分不开,换了几根柱子都是如此,质谱是Quad4500,色谱条件和图谱如图
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2023/11/28

    应助达人

    首先楼主需要按照标准进行柱子选型,柱子为C18柱,尺寸和粒径尽可能保持一致,如果使用的色谱柱用的时间比较久,是旧柱子,那柱效降低就有可能分不开。柱子方面无法优化后就从流动相比较上下手,0~5分钟,有机相比例从10%~90%,而出峰在2.5min左右,可以将有机相比较调整为0~5min,有机相比例从5%~60%,然后看这两个峰出在多少分钟,一般出在5~10min左右。还有柱温方面也可以调整一下。

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  • hujiangtao

    第2楼2023/11/29

    应助达人

    可能是同分异构体,调整流动相让保留时间延后试一下

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  • Ins_024f3175

    第3楼2023/11/29

    感谢回复呀,调整了洗脱梯度,峰确实较之前分开了不少

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:首先楼主需要按照标准进行柱子选型,柱子为C18柱,尺寸和粒径尽可能保持一致,如果使用的色谱柱用的时间比较久,是旧柱子,那柱效降低就有可能分不开。柱子方面无法优化后就从流动相比较上下手,0~5分钟,有机相比例从10%~90%,而出峰在2.5min左右,可以将有机相比较调整为0~5min,有机相比例从5%~60%,然后看这两个峰出在多少分钟,一般出在5~10min左右。还有柱温方面也可以调整一下。

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  • Ins_024f3175

    第4楼2023/11/29

    感谢回复呀,试了调整流动相后峰确实较之前分开了

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:可能是同分异构体,调整流动相让保留时间延后试一下

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