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PE 580知识问答

气相色谱(GC)

  • 1、PE580 有机磷测试不出峰



    问题描述

    单位一台pe580 换各种仪器方法测试稻丰散 喹硫磷 马拉硫磷都不出峰(其中一种仪器方法之前做马拉硫磷可以出峰的,这次不行了)。

    点火时能听到“噗”的一声,把扳手放帽口也有冷凝水出现,但是检测器信号值一直是 0.04 mV,进样跑出来的谱图也什么都没有。请教一下各位专家是什么问题。



    解答:换个衬管,色谱柱柱端是否漏气,把色谱柱两端切一段,重接色谱柱,更换石墨垫。

    2、求助PE GC580的一些使用方法



    问题描述:本人气相小白一枚,刚接触农残检测。单位采购的是美国PE的GC580型号的气相色谱仪,按照实验方法设定检测条件,目前能走样检测,但是图谱处理(数据处理)这块还是一脸懵逼。不知道在哪里标样的谱图与待测样品的图谱关联起来出从而最终的检测结果。

    解答气相版块的资料库里有PE的资料,最好能参加厂家的培训。

    3、請問有人使用PE-580雙column裝置嗎?



    问题描述

    最近新購置一台PE的GC 580,裝有兩個注射口,一個注射口連接頂空,另一個注射口可直接手打注射

    兩個COLUMN一個接WAX,一個接DB-1(極性及非極性)

    目的是要測石油類的VOC,尤其是5PPM的苯跟10PPM的苯酚

    想請教有沒有人跟我一樣的裝置,使用上或數據處裡上是否有遇到問題?

    請各為不吝指教!!謝謝!

    解答

    这样的配制,在使用上或數據處裡上不会有什么問題。

    注意Wax极性柱子的使用温度低,柱箱的最高使用温度不能高过极性柱子的温度。连接顶空时,注意不要漏气。

    4、PE的GC580配置的问题。



    问题描述:仪器有一天突然连不上机,我就想着重新配置连接一下仪器,结果傻眼了,因为也才刚刚混实验室,什么东西都还是不怎么清楚,求大神帮忙啊?



    解答:正确的。确定,下一步,一路“是”下去,让软件识别一遍仪器就好了。可以打400电话。4008205046。

    5、PE CLARUS 580 POST RUN 退不出



    问题描述:PE CLARUS 580如何从POST RUN状态退出?

    解答:洗针时间(次数)不可超过oven程序升温时间

    6、PE Clarus580气相色谱仪 6.3.1操作软件汉化后无法登录



    问题描述

    仪器用了四年多点一直很正常 最近4月12日突然出现无法登入的现象 提示图如下截图 联系工程师说我们电脑中毒软件损坏了 要重装 所以按照说明进行了重装 重装软件后英文版本可以正常连接仪器 安装汉化包后软件无法登入 现象与一开始的问题完全一样 提示图也一样 联系售后说没遇到过不清楚 让直接用英文版的 但是我们水平有限 操作步骤又多 用着实在困难 希望专家高手 予以帮助



    解答:让攻城师上门安装调试

    7、PE580出现问题



    问题描述:请教各位老师PE580经常掉线,显示没有方法,出现如图错误,该怎么解决了?谢了!



    解答:连接线的接口是否松动或接口不灵敏,将接口拔出来清理后,再接上,同时,确认下电脑的数据盘空间是不是不够,需要清理了。重新插连接网线可不可以?如果不行,需要换台新电脑。

    现重新传方法,用另一个根柱子后,从昨天到今天一直正常

    8、 PE580气相色谱仪使用



    问题描述:我们2012.9开始用的PE580,今天点不着火了,点火时也没有清脆的响声,检测器进口堵上试也还是点不着,哪位老师能指点一下排除故障哦,谢谢!

    解答:FID点火没声音通常是点火头坏了,这个情况点火时由上往下看点火头不会看到火红,前提是你要看下辅助气的流量。

    9、PE580色谱条件选择



    问题描述:我想上传色谱图请教大家,为啥上传图片的图标不起作用的?

    解答:如果你安装了截图软件,将谱图截下来,或者用相机或手机照下来也行,放到桌面,然后在回复框上面点“高级回复”,在下一个对话框中找到绿色图标“图片上传”点开,再点“上传图片”,在下一级对话框中右侧上下拉动滚条,找到图片,点击“文件名”后“打开”,待图片小样出现在对话框后,点“插入”,OK。

    10、PE GC 580



    问题描述:16种农残对照品不出峰。对照品试过出峰。玻璃棉重新填好。出峰的。但是进序列的时候又不行。请问什么原因,现在出的峰如下图。



    解答:将玻璃棉减至最少,或不加玻璃棉。

    11、美国PE580 ECD检测器平衡柱子出倒峰的原因?



    问题描述:ECD检测菊脂类标样不出峰什么原因呢?



    解答:出倒峰,应该是载气不纯或检测器参数需优化。把仪器进样系统好好维护一下,色谱柱用了多久,可以老化烤一下。检查一下检测器看看有没有漏气。稳定三四个小时才进样,多进几针正已烷,基线不向上漂再进样,换个新衬管。

    12、PE GC580基线往同一方向偏移



    问题描述:最近这段时间发现现在的色谱基线总是往统一方向便宜,不管是恒温还是程序升温;查漏,老化后这个现象均未解决,请教一下各位这样的情况应该如何处理?



    解答:这基线不算异常,色谱柱柱流失也会向上漂。

    13、PE 580出现柱箱温度,检测器,进样口温度大幅波动,然后弹出det temperature run away,并提示 fatalerror,instrument shut down无法使用触摸屏



    问题描述:如题,是什么原因,怎么处理啊?

    解答:重启以后怎么样?如果不行可能是硬件问题,要报修的。由授权人员对其进行检查,报修或请厂家来进行检查。原因不太好说确切。

    14、PE 580 FID手动进样峰分叉问题



    问题描述:用PE 580 FID 手动进样 FFAP的柱子 二硫化碳做溶剂

    分析己烷,乙酸酯类混标,结果先出峰的己烷和乙酸甲酯出的峰分叉,后出峰的乙酸丙酯和丁酯峰形很好。求原因?

    解答:歧视效应,进样针先吸0.8ul的溶液,再吸0.2ul的空气,进样试试

    15、PE色谱GC580原装工作站怎么标方法



    问题描述:PE色谱GC580原装工作站怎么标方法

    解答:是不是问怎么做标准曲线和处理数据。

    16、PE580做苯系物苯峰分叉



    问题描述

    最近用PE580做HJ584的方法,其中苯和甲苯出峰有类似平头峰略分叉现象,其他六种苯系物出峰正常,进的标品,排除了溶剂干扰和过载问题,分流不分流都试了试,都会有问题,用的WAX柱,0.25um膜厚,不知道是不是膜厚的关系?(柱箱温度:65℃保持 10 min,以 5℃/min 速率升温到 90℃保持 2 min;柱流量:2.6 ml/min;进样

    口温度:150℃;检测器温度:250℃;尾吹气流量:30 ml/min;氢气流量:40 ml/min;空气流量:

    400 ml/min。)

    解答:进样的浓度是多少?把分流比调大点试试

    17、pe580检测器与pe680检测器可通用吗



    问题描述:pe580检测器与pe680检测器可通用吗

    解答:你的意思是想把pe580检测器移植到pe680上面?这个可能不行了。安捷伦的7890A倒是可以和7890B的通用,但是和8890的就不行了
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  • zyl3367898

    第1楼2023/12/04

    应助达人

    这些问题很实用,经常有人遇到。

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  • 检测人王大锤

    第2楼2023/12/05

    应助达人

    哪里总结的这么多干货资料

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  • zyl3367898

    第3楼2023/12/08

    应助达人

    很实用的帖子

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  • PAEs

    第4楼2023/12/19

    应助达人

    PE 580姿势合集

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