气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2023/12/05
楼主进样浓度多大?分流进样还是不分流进样,有没有查看一下分流平板是否脏了?还有更换的衬管是什么衬管,自己洗的还是买的厂商新的?建议楼主再对仪器做一下维护,衬管用那种高惰性衬管,色谱柱头切割一段后再试试,虽然是新柱子,但如果使用和保存不当也可能会造成柱效下降。
yifan1117
第2楼2023/12/05
方法有没有问题?
dadgoh
第3楼2023/12/06
若进样系统清洗无效,一般是柱子问题。可溶剂法老化柱子试试。
Ins_221dca66
第4楼2023/12/06
我们的样品浓度至少都是10%以上的,分流进样,分流平板之前还看过……新买的岛津带石英棉的衬管,色谱柱切过也烧过了
第5楼2023/12/06
一直用的内标法
第6楼2023/12/06
啥叫溶剂法,可是我们没换柱子之前也有过这样的问题,换了新柱子也有,还是柱子的问题吗
安平
第7楼2023/12/06
柱子坏了的可能性比较大。如果高沸点强保留组分峰形状变差的话。其次确认一下进样口,是否温度或配置存在异常
第8楼2023/12/06
内标出峰良好,应该与仪器硬件无关。进样口建议使用惰性衬管试试。
第9楼2023/12/06
有专门测定碱性物质的色谱柱,建议考虑一下
第10楼2023/12/06
用的这个衬管
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