36、安捷伦6820气相色谱分流电磁阀在什么地方？
问题描述：
是在总流量控制旋钮后方还是在柱头压旋钮后边？
解答：
应该是左边分流出口捕集阱后面连着的吧！
37、求安捷伦工作站6820操作问题？
问题描述：
求安捷伦工作站6820操作说明，和工作站中的“样品”栏中的“结果”中的谱图怎么直接设置坐标？我点击“结果”中的“色谱图坐标（不）是自动设置”这个按钮没什么反应？
解答：
谱图优化和其他工作站的设置是差不多的，也是斜率，最小峰高，最小面积等几个参数，可以改变参数进行积分，来看参数改变的效果，同时可以参照帮助文件对参数的定义，这样会学的更快些。
38、安捷伦6820色谱工作站的运行时间怎么设定
问题描述：
我们以前运行一个样品要30分钟的样子，但是现在运行30分钟，峰还没出完，工作站就停止记录了，请问下怎么设定工作站的运行时间呢？
解答：
在柱温箱设置里改一下分析时间，然后再另存为一个方法就不会覆盖以前的方法的。安捷伦的参数设定依赖于方法，所有的变化都在方法下进行，参数一改，方法就变化了。在安的工作站上可以设置后运行，就是运行完样品后可以再设置一段时间或提高温度将残留物从柱子内赶出，或降到初始温度平衡系统为下次进样做准备
39、关于安捷伦6820基线漂移的问题
问题描述：
请教高手及各位专家：我们用的是安捷伦6820，所用柱子是毛细管柱，HP-5MS 30M*0.32mm*0.25um；所用检测器为ECD。一开始基线为280，空样，进行程序升温时基线漂移很厉害，升温程序为40°保留0.5min，升温速率5°/min,升高65°，保持0.5min，然后升温速率35°/min,升高80 °。基线能够升高到600，只是升高，但未出峰。然后改变升温程序，进行空样升温，升温程序为80°保留2 min，升温速率20°/min,升高200°。基线能够升高到40000。给工程师打电话，工程师建议断开柱子，进行这两步操作，但是结果还是基线还是差不多的走势。不知道问题出在哪里。小弟是新手，请各位老师多多指教。附件是我们测定的图片4个图片
（1）80°升温-空样
升温程序为80°保留2 min，升温速率20°/min,升高200°
升温程序，空样，柱子与检测器相连
信号 | 保留时间 [min] | 类型 | 峰宽 [min] | 面积 [μL*s] | 面积 % |
1 | 1.210 | BV | 0.091 | 70.12086 | 0.00173 |
1 | 9.016 | BV | 1.034 | 3.0530e+006 | 75.37835 |
1 | 9.485 | VV | 0.318 | 9.9715e+005 | 24.61992 |
总面积 = 4050188.864
报告摘要:未找到错误。
仪器运行日志：未发现偏差
（2）80°升温，断柱-空样
升温程序为80°保留2 min，升温速率20°/min,升高200°
升温程序，空样，柱子与检测器断开
面积百分比报告
信号 | 保留时间 [min] | 类型 | 峰宽 [min] | 面积 [μL*s] | 面积 % |
1 | 0.894 | BV | 0.016 | 3.48709 | 0.00007 |
1 | 8.778 | BV | 1.021 | 3.3374e+006 | 65.90086 |
1 | 9.083 | VV | 0.212 | 7.1570e+005 | 14.13237 |
1 | 9.224 | VV | 0.108 | 3.6143e+005 | 7.13695 |
1 | 9.275 | VV | 0.041 | 1.2122e+005 | 2.39371 |
1 | 9.389 | VV | 0.089 | 3.0924e+005 | 6.10642 |
1 | 9.423 | VV | 0.019 | 5.3993e+004 | 1.06616 |
1 | 9.490 | VBA | 0.050 | 1.6527e+005 | 3.26347 |
总面积 = 5064226.970
（3）40°升温-空样升温程序为40°保留0.5min，升温速率5°/min,升高65°，保持0.5min，然后升温速率35°/min,升高80 °，空样，柱子与检测器相连
信号 | 保留时间 [min] | 类型 | 峰宽 [min] | 面积 [μL*s] | 面积 % |
1 | 0.470 | BP | 0.026 | 4.38174 | 4.57385 |
1 | 0.533 | VP | 0.030 | 3.74745 | 3.91175 |
1 | 0.659 | BB | 0.013 | 1.10334 | 1.15171 |
1 | 1.942 | BP | 0.040 | 6.14289 | 6.41221 |
1 | 3.786 | BB | 0.017 | 1.67490 | 1.74833 |
1 | 3.953 | BV | 0.035 | 6.66122 | 6.95326 |
1 | 3.988 | VP | 0.020 | 2.22356 | 2.32105 |
1 | 4.304 | BP | 0.040 | 6.31239 | 6.58914 |
1 | 4.660 | VV | 0.118 | 16.26727 | 16.98047 |
1 | 4.860 | VP | 0.087 | 14.66176 | 15.30456 |
1 | 4.982 | VV | 0.037 | 7.44263 | 7.76894 |
1 | 5.161 | VV | 0.087 | 10.63436 | 11.10059 |
1 | 5.918 | BV | 0.061 | 14.54638 | 15.18413 |
总面积 = 95.800
（4）40°空样-断开
升温程序为40°保留0.5min，升温速率5°/min,升高65°，保持0.5min，然后升温速率35°/min,升高80 °空样，柱子与检测器断开
信号 | 保留时间 [min] | 类型 | 峰宽 [min] | 面积 [μL*s] | 面积 % |
1 | 1.449 | PB | 0.030 | 4.19736 | 0.12885 |
1 | 8.028 | BV | 0.553 | 2377.30907 | 72.97597 |
1 | 8.141 | VV | 0.080 | 359.57696 | 11.03789 |
1 | 8.277 | VV | 0.107 | 516.57685 | 15.85730 |
总面积 = 3257.660
报告摘要:未找到错误。
仪器运行日志：未发现偏差
解答：
柱子断开基线还是飘可以排除柱子的问题了，是不是检测器该老化了？高温老化一下检测器试试有没有效果？以前用过安6890，有一回开机空走ECD基线特别高，后来发现每空走一次基线降一点，最后空走了一天多才把基线降到正常。
40、安捷伦6820的分流比的计算问题？
问题描述：
我在仪器上找了半天都找不到调节尾吹流量的地方，还有一个安捷伦仪器的分流比计算是不是只要用柱内的流量比上分流出口的流量就好了？不是按公式（柱内+分流）/柱内流量算的？分流量为0的时候，分流比不就是1：1了么。这样的话不应该就是不分流么？
解答：
如果正使用毛细管柱，设定辅助气流量。a 确保空气和氢气已关闭。b 打开辅助气（尾吹气）的开关阀。c 辅助气气源压力设定为大约 0.28 MPa (40 psi)。d 如果需要，使用小的螺丝刀转动 FID 辅助气旋钮中心处的调节限流器，以便获得正确的总流量（柱流量+ 尾吹气流量）。如果调节限流器达不到所需要的流量，重新调节气源的压力。分流比=（柱内流量+分流量）/柱内流量
分流比有两种表示方式：一般采用较多的是， 分流比=（柱内流量+分流量）/柱内流量, 这里如果分流比1:1就是不分流了。
分流比=分流量/柱内流量，这里如果分流比1:1，就是一半样品进入柱子，另一半放空。计算表示方式也许不要紧，关键是实际多少分流掉了。
41、安捷伦6820怎么做仪器校正？
问题描述：
安捷伦6820没有流量监测，怎么做自检校正，通过认证？
解答：
自检的方法可以去下载一本JJG 700-1999 分析型气相色谱仪检定规程。
http://www.instrument.com.cn/download/
不过分析仪器自检不算通过认证。到头来还是要找计量院或者质量技术监督局来检定，要认证的话，需要通过质量技术监督局“官方”检定才行，并出具检定报告。
42、关于安捷伦6820ECD检测器的问题
问题描述：
我用安捷伦6820气相色谱，检测器是ECD。一开始机子基线470多处于稳定，我就进一针正己烷 ，升温程序是初始40度，保留0.5min，然后升温速率5度每分钟升高到65度，保留0.5分钟，然后升温速率35度每分钟，升高75度。中间出现了很小的峰，峰高也就是到达500多，基线有所上升；如图1
然后我改变升温程序，初始80度，保留0.5min，然后升温速率20度每分钟升高到200度，保留0.5分钟。进样后，基线快速升高，最高升到1780。请问这是什么原因？
解答：
柱子老化时间没够每次分析完一个样品，在较高柱温走一会儿后运行试试。
43、 安捷伦6820仪器天然气全分析，基线漂移是载气的原因么？
问题描述：
安捷伦6820仪器天然气全分析，基线漂移是载气的原因么？
解答：
基线漂移一般很少是载气的问题，载气引起的主要是噪声。
44、安捷伦6820气相色谱ECD检测器进样后不出峰
问题描述：
基线为400，样品是三氯乙烯，进样量1微升，输出结果一个峰都没有，这可能是什么原因呢？请教高手，谢谢！
解答：
试试通氢气，热清洗4小时，另外查一下隔垫与柱接头有无漏气。进一针浓度高的标液看看。
45、气相色谱求助，安捷伦6820柱老化，详细步骤！谢谢
问题描述：
各位高手，帮帮忙，想进行柱的老化，不知道有什么办法，百度了一下，发现方法太多，不知道有没有这个型号仪器的使用者，给说一下，谢谢！
解答：
柱子的老化就是断开检测器，设置程序升温进行老化
46、安捷伦气相色谱6820
问题描述：
想请教一下高手，安捷伦气相色谱6820峰面积突然降到不足以前的一半，请问是怎么回事？哪位高手帮忙解决一下，急急急！！！！！！
解答：
情况很多啊 进样量和以前一样吗？ 隔垫漏气吗？ 分流比参数变化了吗？样品被稀释了？
47、请教使用安捷伦的6820的一些问题
问题描述：
使用安捷伦6820在测检品过程中，样品峰出现分离峰是什么原因造成的？
解答：
样品峰没有完全分离.
48、安捷伦6820仪器基线漂移，进样进不去？
问题描述：
我现在使用的安捷伦6820仪器分析天然气有四年时间了，仪器买回来后直接让工程师改成双阀四柱的了，第一年厂子在建厂期间仪器没怎么用，第二年第三年仪器运行正常，到第四年仪器开始出现基线漂移现象，用的载气一直是一个厂家的，后来又换了个气体捕集阱基线还是漂移很乱，最近又出现进样进不去，十通阀气体进样阀关闭时，进样很吃力，需要很用力挤压球胆才进去一点气，可阀切换后为打开状态，进样就很顺畅，求高手指导，我应该怎么处理啊。
解答：
你用的十通阀是什么样的？与这个是否类似？如果类似，可以用英制内六角扳手把上面的两个螺丝卸开，然后就可以看到10个孔是哪个堵塞了如果自己动手能力强的话，也可以自己拆了十通阀疏通一下。
49、安捷伦气相色谱仪6820工作站中数据汇总怎么操作？
问题描述：
安捷伦气相色谱仪6820工作站中数据汇总怎么操作？
解答：
打800肯定会很清楚的告诉您的，相当于手把手的教您。而且是免费的。
50、有人用过安捷伦6820的工作站不？
问题描述：
有人用过安捷伦6820的工作站不？以前用过戴安的工作站，现在再用这个工作站感觉不怎么上手，尤其是对比两张谱图，只能打印出来，不能在电脑上同时对比，有高手能告诉我更好的方法吗？非常感谢！
解答：
6820工作站不可以对比。
51、安捷伦6820的调节阀有替代品么？
问题描述：
安捷伦6820 仪器上的氢气压力表前面的调节阀可以用哪种调节阀替代？
解答：
用市面上常见的针阀应该就可以的，但是你更换后需要手动去调节其流量！
52、安捷伦6820不出峰，怎么回事？
问题描述：
我用的安捷伦6820进样后不出峰，用的是聚乙二醇毛细管柱，进甲醇也不出峰。我现在可以确认火点着了，柱子安装不漏气（一段连接进样口，另一端有气泡冒出），轻敲检测器有信号反，进样垫不漏气，进样针也没问题。请问还有什么原因，为什么进什么样品都不出峰呢？？？还得补充几句，FID检测器，直接进样。
解答：
是喷嘴堵了，用甲醇超声后，就出峰了。安捷伦6820只有样品是从喷嘴里出来的，氢气和空气不是从喷嘴里出来的。
53、安捷伦6820 气相色谱异丁醇与异丁基溴的峰分不开
问题描述：
溶剂条件 40摄氏度→10℃/min→100℃（2min）→15℃/min→200℃（2min） 分流比：20 ：1。初步认为二者沸点（或者沸程）接近，需要重新设定程序升温，不知道是否可行，具体设计考虑哪些因素，有什么要求？还有就是分流比的作用是什么？
解答：
可以通过优化程升获得最佳分离效果，也可以尝试不同极性的色谱柱达到分离难分离样品的目的。
54、安捷伦6820开机后，气相上的小显示器花屏。
问题描述：
打开电源后安捷伦6820开机后，气相上的小显示器花屏，没有任何错误提示，警告信息，不知道问题在哪。面板上的灯，也没一个亮着的。今天星期六，工程师不上班，求问各位前辈目前机器可能问题是什么，维修费用大概在多少左右。
解答：
先开空调再开仪器液晶花屏遇到的很少，让工程师上面解决为好。很早以前看到工程师擦洗过屏幕。若指示灯都不亮，估计与排线接触不良或电器元件故障有关。
55、安捷伦6820和瓦里安3380比较
问题描述：
请教各位老师，3380和6820各有什么优缺点，两家对比哪一个占优？？3380和6820价格如何，我们买的6820 13万。
解答：
6820是半自动仪器,温度反控,气路不反控.瓦里安有3380吗?没听说,只听说有3800,不过3800是全反控的,跟安捷伦6890是一个档次的。区别不大，柱前压（流量）、分流流量，检测器流量都是手动调节的，最好配个流量计。主要的区别在于检测器性能不一样。
56、求助：安捷伦6820，检测器是FID，不分流模式下测苯系物（苯，甲苯及二甲苯）的柱流量和分流比最佳设多少啊？
问题描述：
求助：安捷伦6820，检测器是FID，不分流模式下测苯系物（苯，甲苯及二甲苯）的柱流量和分流比最佳设多少啊？
解答：
我们用的柱流量为40mL/min.使用分流进样一般用20:1就行了,但要看标样的浓度和仪响应值的大小来调整,柱流量的设定要根据你的柱子性能来调整,可先用1.5ML/MIN,以两个保留时间最近的二甲苯能分开为好.
57、安捷伦GC6820（热导检测器）辅助气和参比气的问题？求帮助。
问题描述：
请教前辈们，按照如图所示的气流控制示意图。GC6820色谱柱用得是填充柱，在老化色谱柱的过程中，如果我将色谱柱与检测器连接端断开的话，并且辅助气和参比气的开关都打开的情况下，此时在检测器出口端应该是可以检测到载气的，是么？ 如果在这种情况下检测不到载气气流，可能的原因是什么？ 谢谢。新手，也正在一点一点学习的过程中，恳请前辈们指点。
再追加一个问题： 在色谱柱和检测器连接的情况下，可以在检测器出口端检测到载气气流；并且控制柱流量和辅助气和参比气的旋钮都是开的，那么，检测器出口的流量应该是这三个流量之和，对吧？
解答：
检测器结构决定的。 测不到未必异常。老化要关闭检测器，避免损伤检测器。安捷伦TCD检测器出口流量 = 载气+辅助+参比，检测器不接色谱柱， 参比气+辅助气 = 检测器入口（色谱柱接口）+检测器出口。
58、安捷伦6820气相色谱仪分离乙酸乙酯和乙醇
问题描述：
安捷伦6820气相色谱仪分离乙酸乙酯和乙醇的问题。乙酸乙酯出峰时间为2.284，乙醇为2.397，溶剂用的dmso，时间为15.47。想让乙酸乙酯和乙醇分开一点，调节柱头压力为0.04，载气为0.2后，所有物质出峰时间拖后，变成2.94，,317,16.71.但是乙醇和乙酸乙酯的间隔还是没有拉开，请问就安捷伦6820这台仪器来说，怎么解决这一问题？
解答：
程序升温，起始温度低点。气相关键是柱子，用DB624这两种成份一定能分开。
59、安捷伦6820流量问题
问题描述：
最近打算用用安捷伦气相6820（柱子：HP-5 30m*0.32，检测器NPD），对其中的流量问题非常晕，请高手指教！
问题1：柱流量一般都设成多少mL/min?
问题2：隔垫吹扫出口流量设成多少？
问题3：分流/不分流出口流量设成多少？
问题4：尾吹气流量自己设还是仪器会自动调节？
谢谢各位的关注与解答！！！
解答：
请先看看有关的基础书，资料，仪器说明书等。NPD如果是测农残的话一般是不分流吧，分流出口调成60就可以了。柱流量不宜太高，否则对铷珠不好，但是个人感觉0.5有些太低。隔垫吹扫流量是无法设置的。尾吹+柱流量一般为10即可。
60、安捷伦6820可以用自动进样器吗？
问题描述：
安捷伦6820可以用自动进样器吗？
解答：
可以配7673，那是个单独控制的进样器，也可以配其它厂家的。本身6820低端产品，很少人会配。
61、安捷伦6820基线不稳
问题描述：
安捷伦6820气相色谱，FID，因为没有原装工作站，现在用了国产某工作站，检测器和色谱柱均已老化过，走出来的基线类似锯齿形？基本上五六分钟就一个鼓包，有没有遇到相同情况的虫友？怎么解决的？哪位可以告诉我下你们用该FID时的氢气空气氮气流量大概在多少？不胜感激！
解答：
氮气30，空气与氢气大约是10:1，不同仪器流量不同。
62、关于安捷伦6820 FID 信号板损坏的问题望指教
问题描述：
一、我们实验室于2007年5月份一台安捷伦6820投用，单FID检测器 单毛细柱进样口，使用至今总是出现信号采集板（配件号G1531-60010）损坏的故障，如下
第一次 2008年11月份
第二次 2009年6月份
第三次 2010年10月份
每次坏之前的现象就是信号输出突然变得很大，四五万，然后基线就变成零，此板生命终止。
二、可以排除以下因素：
1、人为操作， 我们几个人同时操作完全一样的两台6820
2、载气 氢气 空气因素， 我们五台色谱用同样的三气
3、供电原因，同一实验室使用的同样的稳压电源和配电盘
希望仪器信息网的老师朋友们帮忙分析下原因，不胜感激
解答：
如果老烧，真得查查主电路板。这事我的一台红外就出过，主板因生产原因，导致信号板老烧，换了三块都不行，后来，换了主板，问题就解决了，这事过去有5、6年来，还有印象呢。
仔细思考一下：1、为什么会屡次出现这问题？2、如何避免和防止？查查电路板击穿部位，这点，应该在板子上可查；烧板不是好现象，注意检查电源电压波动和电路板变压器部分。有时候，故障虽出在信号板，但来源却是主电路板的不稳定所致。
63、安捷伦GC6820
问题描述：
GC6820衬管型号多少？衬管上的O型圈型号多少？
解答：
打800问下什么问题都解决。
64、请教安捷伦GC6820分析甲醇
问题描述：
各位大神，实验室有一台安捷伦GC6820的气相色谱，里面有两个色谱柱，一个是13x分子筛；另一个是安捷伦G3591-80005。请问能不能检测到甲醇，如果可以的话，色谱的各项条件和方法应该如何设置呢？多谢啦~~~
解答：
如果是气体中的甲醇，G3591-80005可以一试。13X是肯定不能用的。
65、安捷伦6820是不是很低端的产品问题描述：
问题描述：
新近的一台机器，发现做工没有想象的好，不太细致
解答：
6820和6890的区别，就在于一个EPC（电子流量控制）,6890有，而6820没有，所以6820只能手动去调节流量，但如果只是用于生产，平时方法只用一个，尤其像石化分析，用6820可以达到6890的水平。6820只是针对使用不是很复杂的分析而生产的，就价格上来讲是地端，但就性能而言可不算低端哦。
66、安捷伦6820仪器天然气全分析，刚换的载气，基线漂移是载气的原因么？
问题描述：
安捷伦6820仪器天然气全分析，刚换的载气，基线漂移是载气的原因么？
解答：
基线漂移一般很少是载气的问题，载气引起的主要是噪声。
67、关于安捷伦6820检测器的问题
问题描述：
安捷伦6820检测器在关闭氢气，空气的情况下信号值很大，达到3万多，喷嘴也通过了，检测器也清洗了，已确认不是柱子堵。请问各位有什么办法没有。
解答：
再次确认下检测器的清洁程度，如果还是这样的话怀疑是放大版故障了。
68、关于安捷伦6820仪器
问题描述：
我们安捷伦6820仪器最近出现基线漂移很厉害求各位前辈帮忙解决一下谢谢了！本人只是一个初学者
解答：
你用的是发生器还是钢瓶，如果是发生器的话可能是气体不纯 需要换分子筛和干燥剂。
69、安捷伦的GC6820基线不稳问题
问题描述：
由于实验室插座没有接地，雷雨天气时候打雷断电，再重开气相色谱时候，基线呈波浪状起伏，昨天老化了两个小时也还没好，排除掉进样口隔垫和衬管脏的问题，因为那个是新换的，气体发生器的盖子也有盖好，应该不会漏气，FID检测器有拆过，喷嘴有取出来，目前情况是这样，究竟是哪里出问题了，该怎么解决，还有请教下大神们，FID检测器如果污染了清洗方法是什么？多谢了！
解答：
外电场干扰，可能由于打雷断电时产生静电而无法导出，影响检测器，你放下电。
70、安捷伦气相色谱仪6820工作站中数据汇总怎么操作？
问题描述：
安捷伦气相色谱仪6820工作站中数据汇总怎么操作？
解答：
打800肯定会很清楚的告诉您的，相当于手把手的教您。而且是免费的。
71、检测新戊二醇纯度,安捷伦6820机子能行吗？用什么色谱柱，谁有机子、柱子、检测方法？
问题描述：
检测新戊二醇纯度,安捷伦6820机子能行吗？用什么色谱柱，谁有机子、柱子、检测方法？
解答：
新戊醇不需要要衍生剂，FID直接出峰，填充柱较多的是PEG-20M，毛细柱等同效果的，wax，FFAP都可以，看主要分析成分。
72、关于安捷伦6820放大板问题，望高手指点
问题描述：
我们实验室一台6820，2007年安装投入使用的，在2009年4月份时发生了一次放大版损坏事故，更换了新的放大板。今天也就是2010年2月23日又发生了故障，确定为放大板坏了。请教各位版友老师，都有什么原因可能会造成放大板损坏，从使用保养、开关机、实验环境、仪器用电等方面说明一下。安捷伦的放大板最少一万大洋，这事儿领导很重视，我也很郁闷，为什么总是我。
PS：安捷伦工程师说实验室内粉尘和湿度大会造成这种情况，我感觉我们实验室也算窗明几净，室内湿度也不错还有除湿机。郁闷ing
解答：
叫工程师查一下接地，以及看一下放大板波形，并查一下是输入损坏还是其他地方。另外高压绝缘不良也会造成，检查一下你的离子头绝缘是否良好
73、求助安捷伦气相6820基本的操作过程与注意事项
问题描述：
最近刚进入一家化工厂，刚接触了安捷伦气相6820，由于某些原因，现在想求助大大们有没有关于安捷伦的基本操作视频，无论是6820还是7820或者其他的都可以，最好是视频，谢谢，也可以发到我的邮箱327112026@qq.com
解答：
本版资料库里。http://bbs.instrument.com.cn/topic/1679209 这个帖子有。
74、 安捷伦6820气相色谱软件和仪器连不上怎么办？图谱运行完不保存是怎么回事？
问题描述：
安捷伦6820气相色谱软件和仪器连不上怎么办？图谱运行完不保存是怎么回事？
解答：
换一下COM口，或者换一根线。连线是否是USB转COM的？
如果你是更改了仪器或工作站设定，或者是重装了工作站之后才出现联不上机的话，首先你要检查你的仪器，工作站的相关设定是否正确，如果是在正常使用过程中突然出现，你可以检查一下硬件连接有没有问题，有条件的话可以换一根连接电缆（网线）试
第二个问题：检查一下signal菜单中的save data旁边打钩没有。
75、安捷伦6820检测饮水中的氯仿和四氯化碳的参数设置？
问题描述：
求助用安捷伦6820检测饮水中的氯仿和四氯化碳的参数设置？？
本人用顶空进样、毛细管柱法，进样口100度、柱温50度、ECD250度，进浓标样（只是针口蘸点液体）时，氯仿、四氯化碳的出峰时间分别为2.047min、2.236min，但是进标样系列（氯仿的系列为5、10、20PPb，四氯化碳为0.5、1.0,、2.0PPb，手动进样量为500ul）时，各物质的出峰时间均延后，请问这是什么原因呢，望各位大侠多多指点。
解答：
进浓标样时组分的量是过量的，色谱柱可能会过载，这个保留时间不太准确。用针直接蘸分析纯试剂氯仿和四氯化碳吧，响应应该是很高的。
进样口120℃、检测器350℃、柱温90℃，分流比30:1，尾吹气60ML/MIN。进样量太大，尤其是浓标准，肯定和应用液出峰时间不一样。把分流比调一下，避免过载。进样量一般有50微升就可以。
应助达人
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