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三氯甲烷吹扫捕集可以出峰,但是用进样塔直接液体进样确不出峰

  • Ins_6d8979a2
    2024/01/29
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • HJ639-2012配制曲线5-80ug/L,吹扫捕集进样,线性结果都还行,后来想试试直接液体用进样,方法参数没变,只是把进样器换成了进样塔,配制了400ug/L甲醇稀释的样品,分流调到了5:1,结果确没有峰,麻烦各位高手指教
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2024/01/29

    应助达人

    楼主,那是因为直接进样浓度太低了,所以不出峰。我给你解释一下,吹扫捕集进样,以曲线最低点5ug/L浓度,然后吹扫瓶里液体体积至少5ml,那实际进入仪器的目标物的量为:5ug/L×5ml=25ng。而你进样塔直接进样,浓度为400ug/L,进样体积为1ul,相当于:400ug/L×1ul=0.4ng,比你吹扫捕集进样的最低点还要小60倍,那你说还能正常出峰吗?

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  • Ins_6d8979a2

    第2楼2024/01/29

    谢谢。

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主,那是因为直接进样浓度太低了,所以不出峰。我给你解释一下,吹扫捕集进样,以曲线最低点5ug/L浓度,然后吹扫瓶里液体体积至少5ml,那实际进入仪器的目标物的量为:5ug/L×5ml=25ng。而你进样塔直接进样,浓度为400ug/L,进样体积为1ul,相当于:400ug/L×1ul=0.4ng,比你吹扫捕集进样的最低点还要小60倍,那你说还能正常出峰吗?

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  • sdlzkw007

    第3楼2024/01/29

    应助达人

    计算一下就明白了吧

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  • xiaoheihei

    第4楼2024/01/29

    应助达人

    吹扫捕集自身就是浓缩的过程,不浓缩直接进样同样条件下有可能低于检出限的。

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  • dadgoh

    第5楼2024/01/29

    应助达人

    吹扫普集实际进样量大于你配的直接进样量。

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  • yzguo

    第7楼2024/01/30

    一个灵敏度高,一个低

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  • 安平

    第8楼2024/01/30

    应助达人

    楼主只做三氯甲烷吗?

    标样的其他物质能不能出峰?



    除去灵敏度问题,还要考虑分离问题。很可能三氯甲烷与大量的甲醇不能分离。

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  • 安平

    第9楼2024/01/30

    应助达人

    吹扫捕集进样时,样品中已经几乎没有甲醇了

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