液质联用(LCMS)
通标小菜鸟
第1楼2024/03/24
1、初始有机相比例低一点,可以从20%乙腈,80%水相开始,不要一味追求出峰快速,然后慢慢增加有机相比例。2、可以选择150mm或者250mm长度的C18柱,可以有利于增加峰之间的分离度。3、化合物与化合物之间的响应差别很大,可以调整响应差的化合物的浓度,或者在流动相中增加如乙酸铵,还有调整质谱参数,增加离子化效率。
p3334640
第2楼2024/03/24
学习学习!!!!!!
sdlzkw007
第3楼2024/03/24
改善分离度的方法不外乎优化梯度洗脱,增加色谱柱长度或者改变色谱柱类型。
xiaolanzi5
第4楼2024/03/24
测的物质是酚类,水相是不是得加点甲酸?上机待测溶液用的什么溶剂?是不是极性有点弱,第一个峰有点溶剂效应。还有初始流动相应该增加一下有机相的比例。
Ins_6e221ddb
第5楼2024/03/24
(同一张图,一张是原图,一张是放大了)今天测的时候比较明显的就4个峰,然后重新配了标液测,如图。是不后面几个物质(4.5min后面的3个物质)没啥分的必要了啊?目前的前4种峰能直接用吗?
第6楼2024/03/24
上机溶剂用纯甲醇配的,流动相是纯水相,但是今天做的时候前3个峰又分开了,后3个峰又很小
ppttmmyy
第9楼2024/03/25
逐一改变和调整分离条件
yinzheng02163
第11楼2024/03/25
进来学习一下
环保废气处理检测
第12楼2024/03/25
了解了解情况
物价真高
第13楼2024/03/25
谢谢分享学习了
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