液质联用仪的色谱峰连在一起，有重叠怎么办

应助达人

1、初始有机相比例低一点，可以从20%乙腈，80%水相开始，不要一味追求出峰快速，然后慢慢增加有机相比例。
2、可以选择150mm或者250mm长度的C18柱，可以有利于增加峰之间的分离度。
3、化合物与化合物之间的响应差别很大，可以调整响应差的化合物的浓度，或者在流动相中增加如乙酸铵，还有调整质谱参数，增加离子化效率。

学习学习！！！！！！

应助达人

改善分离度的方法不外乎优化梯度洗脱，增加色谱柱长度或者改变色谱柱类型。

应助达人

测的物质是酚类，水相是不是得加点甲酸？上机待测溶液用的什么溶剂？是不是极性有点弱，第一个峰有点溶剂效应。还有初始流动相应该增加一下有机相的比例。

（同一张图，一张是原图，一张是放大了）今天测的时候比较明显的就4个峰，然后重新配了标液测，如图。是不后面几个物质（4.5min后面的3个物质）没啥分的必要了啊？目前的前4种峰能直接用吗？

上机溶剂用纯甲醇配的，流动相是纯水相，但是今天做的时候前3个峰又分开了，后3个峰又很小

逐一改变和调整分离条件

进来学习一下

了解了解情况