气质联用(GCMS)
检测人王大锤
第1楼2024/03/25
热脱附测C30?太高了吧,你的传输线多少度?热脱附不建议测试C16以上的烷烃。
通标小菜鸟
第2楼2024/03/25
期间仪器从热脱附接到了CTC使用过,那么关注重点还是在进样方式上,建议楼主配置一个高一点浓度的标液,就比如说是20ppm吧,然后直接进样,不通过热脱附,进样口进一针,看看出峰是否正常,如果出峰也不好,那说明进样口可能存在漏气或者吸附,维护一下进样口,更换一下隔垫,衬管这些。然后再进样,待直接进样出峰没有问题了再接上热解析,进样观察出峰情况。
安平
第3楼2024/03/25
楼主详细描述具体的分析条件为好,楼主目前使用的是液体直接进样方式吗?如果是,一般来说,保留时间较短的色谱峰形状比较好,而保留时间较长的组分形状差的话,来自色谱柱问题的可能性大一些。可以试试-5ms柱,看看实验结果如何。也存在ms性能不良的可能,如果-5ms出峰也比较差,可以考虑报修。
第4楼2024/03/25
不应该使用热脱附进样正构烷烃混标。这个说法对的
bfm00
第5楼2024/03/26
什么品牌的热脱附?如果热脱附前面测试C7~C30出峰是正常的,切换CTC后在换回热脱附后不正常,请确认热脱附与GCMS连接是否正常。
第6楼2024/03/27
一般热脱附是做不到C30的
symmacros
第7楼2024/03/27
请问热脱附的条件是什么?热脱附温度多少?
Ins_11cac202
第8楼2024/03/29
直接液体进样试试
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