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如何去除这个鬼峰

wcz555

2024/04/21

液相色谱（LC）

按照GB/T 20365的方法检测硫酸软骨素、盐酸氨基葡萄糖。设备信息：岛津LC-20ADXR低压四元流动相：0.010mol/L戊烷磺酸钠90：乙腈10；0.8ml/min；波长 192nm，柱温30℃。检测过程中，
1、进流动相在氨糖出峰的时间出现鬼峰。鬼峰面积与进样量成正比。
2、进纯水在氨糖出峰的时间出现鬼峰。鬼峰面积与进样量成正比。峰高约为流动相的1/2.
3、将柱子换到另一台机器上，鬼峰仍有，排除进样器问题。
4、机器接上另一根柱子，鬼峰仍有，排除柱子问题。
5、检测波长调到254nm，鬼峰消失
请问如何去除这个鬼峰？

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wcz555

第1楼2024/04/21

降低流动相流速，鬼峰出峰时间延迟，与氨糖出峰时间一致

0

sdlzkw007

第2楼2024/04/21

应助达人

根据你提供的图片可以看出，流动相峰高比水高很多，可能是流动相不合格吧。

0

dadgoh

第3楼2024/04/22

应助达人

在192波长下，分别进乙腈和离子对溶液看干扰峰是否存在。

0

液相色谱柱维护

第4楼2024/04/22

和进样量成正比，说明大概率问题在样品溶液里面，比如溶样的溶剂

0

wcz555

第5楼2024/04/22

乙腈不存在干扰峰；初步怀疑水污染，今天买了娃哈哈试试
dadgoh(dadgoh) 发表:在192波长下，分别进乙腈和离子对溶液看干扰峰是否存在。

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xiaogumd11

第6楼2024/04/22

应助达人

如果换了娃哈哈水，鬼峰还存在，就将流速降低，把鬼峰与目标化合物完全分开，相互不干扰，这样定量定性也没有问题

0

液相色谱柱修复

第7楼2024/04/23

离子对也可能有影响

1

shishudi

第8楼2024/04/23

使用捕集柱试试

0

液相色谱柱修复

第9楼2024/04/24

鬼峰面积与进样量成正比。有这种现象的话，捕集柱基本就不适用了
shishudi(shishudi) 发表:使用捕集柱试试

0

wcz555

第10楼2024/04/27

换了娃哈哈纯水还是不行。把流速降低鬼峰出峰时间也延后，与目标化合物一致
xiaogumd11(v3247983) 发表:如果换了娃哈哈水，鬼峰还存在，就将流速降低，把鬼峰与目标化合物完全分开，相互不干扰，这样定量定性也没有问题

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