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液质拖尾，希望大家帮忙看看

  • Ins_b5e3468f
    2024/05/03
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 流动相是甲醇水，都加了0.1%甲酸和5mM甲酸铵，梯度洗脱；C18柱；流速是0.5，进样量5微升； 目前尝试了减少进样量、更换色谱柱、使用其他型号仪器、流速从0.3升到0.5、调整样品溶剂中甲醇与水的比例、溶剂中加入甲酸、调整梯度，除了升高流速情况稍有好转以外其他方法都没有什么效果，真不知道还能怎么办了??
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    +关注 私聊

  • sdlzkw007

    第1楼2024/05/04

    应助达人

    可以尝试一下C8的色谱柱，没有改善的情况下需要尝试一下特别的色谱柱类型。

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  • xiaolanzi5

    第2楼2024/05/05

    应助达人

    试试进样量1微升，柱温升至40℃，看看效果如何？

0
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  • Ins_b5e3468f

    第3楼2024/05/06

    试过了，柱温本来就是40的，升到50也没什么效果，减少进样量也没用

    xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:试试进样量1微升，柱温升至40℃，看看效果如何？

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  • hujiangtao

    第4楼2024/05/06

    应助达人

    可以考虑用洗脱能力更强的乙腈试试

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  • 渣渣刀

    第5楼2024/05/09

    换根色谱柱看看呢

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  • 不潮不花钱1

    第6楼2024/06/01

    有没有可能柱后死体积过大，换根口径小的管路试试

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