气相色谱(GC)
附件:
yifan1117
第1楼2024/05/04
有没有标样可以确定一下
xx_dxd_xx
第2楼2024/05/04
甲苯后出,环己烷在前面。HP-1是完全非极性柱,只看色散力,分子量大的后出,分子量小的先出
zyl3367898
第3楼2024/05/04
基线不平稳原因很多,检查发生器的硅胶、活性碳是否失效?衬管是否污染,换成新的。
dadgoh
第4楼2024/05/05
可用AR.试剂甲苯鉴别一下。基线不平与程升有关,可增加老化柱子温度改善。
安平
第5楼2024/05/05
甲苯应该出峰在后面的。
第6楼2024/05/05
基线不平,具体情况如何?
Ins_7bd39f00
第7楼2024/05/05
感谢各位大佬的回复,出峰顺序的问题依靠大家回复和请教老师已确定是甲醇-环己烷-甲苯了。之后关于基线的问题,这是当时认为基线异常的那张图和认为正常的谱图。当时发现是这两次重复进样后甲苯和环己烷峰面积比不一样(样品完全一样),同时看到基线不平,怀疑是仪器问题。后来发现主要是两张图纵坐标不一致,可能只是放大后基线看起来不平整了,并分析了峰面积比不一样的原因进样太慢,甲醇的溶剂峰拖尾严重,导致后续峰面积测定不准的原因。
绿树之林
第8楼2024/05/06
你这两个基线是一样的啊,没看到有不平啊,你要是说基线不是水平的,你这是甲醇溶剂,在FID有残留的,不可能平整的,一般甲醇不会用作FID这个检测器的溶剂。
xiaoheihei
第9楼2024/05/07
HP1非极性毛细柱,非极性弱极性分子基本上按分子量,沸点出峰环己烷沸点80.7 ℃,甲苯沸点110.6 ℃,按照沸点也能推断出来。甲醇溶剂拖尾可能是进样速度或者分流比不太好,谱图拖尾有点厉害了。
m3316431
第10楼2024/05/07
可以先把衬管换了。
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