气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2024/05/10
楼主上图,楼主的溶剂是什么?是CS2吗?6.191,6.243,和6.267,这三个保留时间差距不是很大,假如你出峰的峰型不好,走出来峰不堆成,比如三角峰,那就有可能出现这种情况,还有就是仪器稳定性不好或者进样口有漏气,也会造成保留时间偏移。
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第2楼2024/05/10
对,溶剂是CS2,出来的峰型挺好的,基线也还行,会是隔垫或者柱子上的石墨压环漏气吗
第3楼2024/05/10
进样口漏气一般就是隔垫和色谱柱石墨垫压环部分。
第4楼2024/05/10
CS2溶剂峰响应很大的,你需要进行叠图放大才能看清峰型的好坏
安平
第5楼2024/05/10
楼主详细描述具体的分析条件为好。有色谱图为好。详细说明进样方式为好。有可能与泄漏有关,也需要考虑是否喷嘴堵塞。
第6楼2024/05/10
溶剂和待测组分是否都存在保留时间向后漂移问题?漂移程度是否相同?一般可能与色谱柱关系不大
第7楼2024/05/10
有叠图看过的,跟之前的没差别,就是保留时间往后移了
第8楼2024/05/10
溶剂和待测组分都存在保留时间向后漂移的问题,就溶剂峰往后漂移了,目标峰也会漂移
第9楼2024/05/10
这个图,漂移太多了,4月27日跑的,后面再跑的叠图一看,漂移了0.5min了
第10楼2024/05/10
仪器具体的分析条件详细说明为好。具体是什么柱子?恒温还是程序升温?
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