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气象质谱 峰分离不开

  • 快乐男孩
    2024/05/21
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 求助各位老师 我用的是岛津TQ8040NX 色谱柱是SH-I-5Sil MS,最近修改了一些升温程序。分析对象是茶叶,选用HS-SPME-GCMS技术。但是峰一直分不开 有什么好的建议吗。分析条件:不分流进样以高纯度氦气作为载气,流速为1.0mL/min。柱温度最初设定为50°C(保持4min),以6°C/min升至280°C(维持5min),然后以10°C/min进一步升至300°C(保持2min)。MS离子源温度和入口温度分别设置为230°C250°C,电子能量为70eV。扫描范围为35-650amu,溶剂延迟时间为4 min
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2024/05/22

    应助达人

    峰分离度差可以从以下两个方面进行解决:1、修改升温程序,优化一下升温程序,比如降低升温速率,还有降低流速。2、使用柱效更高的色谱柱,比如膜厚厚一点,还有增加柱长等。

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  • hejiahuan

    第2楼2024/05/22

    应助达人

    楼主是分析茶多酚还是农残

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  • 快乐男孩

    第3楼2024/05/22

    您好 我分析的是风味物质 醇 酮醛之类的

    hejiahuan(hejiahuan) 发表:楼主是分析茶多酚还是农残

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  • 快乐男孩

    第4楼2024/05/22

    感谢,我按这个调一下试试

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:峰分离度差可以从以下两个方面进行解决:1、修改升温程序,优化一下升温程序,比如降低升温速率,还有降低流速。2、使用柱效更高的色谱柱,比如膜厚厚一点,还有增加柱长等。

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  • 安平

    第5楼2024/05/22

    应助达人

    gcms未必需要完全分离所有组分。


    如果确有必要,可以使用其他类型固定相色谱柱,例如-624,-wax。

    色谱柱长度增加,液膜厚度适当增加。

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  • 安平

    第6楼2024/05/22

    应助达人

    楼主提到的物质,建议考虑更换其他类型柱为好

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  • 快乐男孩

    第7楼2024/05/22

    感谢老师 但是毛细管柱有点贵 估计不太好更换了

    安平(byron1111) 发表:楼主提到的物质,建议考虑更换其他类型柱为好

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  • m3316431

    第8楼2024/05/23

    可以把程序升温速率降一些。

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  • sdlzkw007

    第9楼2024/05/24

    应助达人

    建议使用膜厚0.5以上的色谱柱,或者尝试一下60米长的色谱柱。借鉴一下其他类型风味物质检测的文献。

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  • 快乐男孩

    第10楼2024/05/24

    感谢,但目前换不了柱子了

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:建议使用膜厚0.5以上的色谱柱,或者尝试一下60米长的色谱柱。借鉴一下其他类型风味物质检测的文献。

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