GC-MS检测对苯二酚

应助达人

意思是你的样品的量很少，这个量下响应很低了？
可以试试
1. 维护进样口，更换称管（高惰性，如果是不分流就可以用不分流称管），隔垫，分流平板。
2. 切去柱子入口段50cm（柱子用的时间长的话），老化柱子。
3. 做个调谐评估，看看质谱部分性能怎么样，有需要就清洗下离子源，更换灯丝，再做个调谐
4. 你的进样体积是5uL，又是普通进样，那很可能会导致称管过载从而导致拖尾。可以试试脉冲不分流进样，进样体积也要改小一点，可以根据软件自带的蒸汽体积计算器算算蒸汽体积

应助达人

楼主，对于你的仪器参数，一个是进样量，有5ul，这个体积有点大了，另外一个是不分流进样，这会造成你的进样口衬管过载，进而造成峰展宽变宽，就造成楼主这种情况。对于气质来说，推荐进样量为1ul，不要超过2ul，另外如果响应低的话可以通过维护仪器，清洗离子源等操作。

好的好的，太感谢您了

应助达人

对苯二酚的沸点在280℃以上，你的进样口温度应该大于它的沸点，柱温的最高温度要提高一点，保持时间要长一点。另外我看你好像用的是scan模式，做定量建议使用SIM模式，灵敏度会高很多。

这个计算蒸汽体积是为啥呢？计算出来能怎么用呢？刚接触这些所以不太懂，真的很感谢您指点

myoldid(v2963297) 发表:意思是你的样品的量很少，这个量下响应很低了？
可以试试
1. 维护进样口，更换称管（高惰性，如果是不分流就可以用不分流称管），隔垫，分流平板。
2. 切去柱子入口段50cm（柱子用的时间长的话），老化柱子。
3. 做个调谐评估，看看质谱部分性能怎么样，有需要就清洗下离子源，更换灯丝，再做个调谐
4. 你的进样体积是5uL，又是普通进样，那很可能会导致称管过载从而导致拖尾。可以试试脉冲不分流进样，进样体积也要改小一点，可以根据软件自带的蒸汽体积计算器算算蒸汽体积

我用的就是SIM，您指的是220℃要在提高点，保持时间长一些是吗？

应助达人

这个是用来评估称管是否过载的，称管过载就会导致样品从隔垫吹扫管路流出，也会导致峰拖尾。你可以用工具计算下看看2微升会不会超称管体积，超的不多就可以用脉冲不分流进样

是GC-MS自带的计算软件是不？脉冲不分流进样与普通进样相比，对结果影响大吗？

应助达人

是的，在采集软件里。脉冲不分流进样可以减小称管过载现象，属于正常的进样方法，对结果不会有大影响