原子吸收光谱(AAS)
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第1楼2024/06/08
清洁仪器,特别是光学系统和样品引入系统。 检查并更换光源
sdlzkw007
第2楼2024/06/08
问题描述不清楚,最好是附上截图让大家看看。
ztyzb
第3楼2024/06/09
楼主描述下方法和仪器条件,是不是空白中含有钾电离干扰引起的?
夕阳
第4楼2024/06/09
请楼主做以下工作:(1)静态下即仪器初始化后不点火看看吸光度有多高?(2)燃烧头点火后看看吸光度有多高?(即空测)(3)在点火状态下,吸入去离子水看看吸光度有多高?然后将上面三个测试结果上传后便知道原因所在了。
tome
第5楼2024/06/12
Na,K大概率是水的问题。水太差,会有0.XPPM的本底,做曲线都比较困难。建议用比较好的超纯水。
Nerif
第6楼2024/06/12
1.如果可以自动平衡灯能量的话,平衡一下。2.考虑一下纯水的问题。3.可以用次灵敏线做标曲。
ppttmmyy
第7楼2024/06/14
纯水中K含量高
Insm_a857577
第8楼2024/06/14
污染了应该是这样
hujiangtao
第9楼2024/06/16
看一下空白里面有么有
Insm_b94010a6
第10楼2024/06/21
可能污染的问题,但是不知道怎么清洗干净,只要不进样的时候很稳定,吸光度波动都很稳定,灯应该也没问题。整个通路雾化器雾化室燃烧头都清洗过了,还是一样。用的空白是新鲜制的超纯水,用另外一台原吸测没有什么污染。仪器之前是正常的,就是前段时间做了大量的钾,浓度都比较高的样品之后就这样了。
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