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C18色谱柱柱压高

  • wodehisense
    2024/06/23
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • C18色谱柱1.7um 2.1*100mm,液质上用的,柱压变高,冲洗后柱要下降,但是用两天柱要又变高,但是出峰效果没问题,能不能只把两端头部部分超声一下,或者又其他更好的冲洗办法么
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  • 液相色谱柱修复

    第1楼2024/06/23

    超声效果不好。柱头堵了可以考虑用强溶剂冲洗一下,比如二氯甲烷,注意逐步溶剂过渡

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  • JOE HUI

    第3楼2024/06/23

    应助达人

    首先得确定是什么原因引起的,比如是缓冲盐析出?样品不干净带来的污染?然后确定是什么地方出了问题,比如是污染了色谱柱内部还是只污染了筛板?如果是缓冲盐析出,通常是升高柱温,用高比例的水冲洗。如果是样品引入的就找合适的溶剂冲洗。如果是只污染了筛板就清洗或更换筛板,如果污染了色谱柱内部并且无法清除那就只能报废了。

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  • dadgoh

    第4楼2024/06/24

    应助达人

    冲洗后压力能下降,说明有物质被填料吸附,但吸附是可逆的。可设置分析后冲洗程序,对柱子进行冲洗。

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  • smart123

    第5楼2024/06/24

    液质色谱柱不能超声,压力变高多是堵在柱头,而色谱柱是由直径很细的颗粒,通过高压匀浆填充的,超声易导致塌陷。一般用强溶剂冲洗,上异丙醇(要注意溶剂过度),不建议用二氯甲烷(因为极性很强,且不溶于水,釜底抽薪时用),,,

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  • 液相色谱柱修复

    第6楼2024/06/24

    二氯甲烷确实太强,基本属于死马当活马医的做法。一般柱子出现这种情况基本寿命快到头了,做修复顺利的话可以延长一半以上寿命

    smart123(smart123) 发表:液质色谱柱不能超声,压力变高多是堵在柱头,而色谱柱是由直径很细的颗粒,通过高压匀浆填充的,超声易导致塌陷。一般用强溶剂冲洗,上异丙醇(要注意溶剂过度),不建议用二氯甲烷(因为极性很强,且不溶于水,釜底抽薪时用),,,

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  • user007

    第7楼2024/06/25

    3楼说的很详细了。

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