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第1楼2024/09/26
荧光显微镜中使用的荧光标记物通常会选择特定波长的光作为激发光源,以诱导标记物发出荧光。红色荧光通常是由蓝光或紫外线激发产生的。这是因为荧光染料或蛋白(如DsRed、mCherry等)通常设计为吸收较短波长的光(如蓝光,波长在450-490纳米左右),然后发射较长波长的光(如红色荧光,波长在600纳米以上)。
在荧光显微镜实验中,选择合适的滤光片组非常重要,包括激发滤光片(用于允许特定波长范围的光通过以激发荧光标记物)、阻挡滤光片(用于阻止激发光通过并允许发射光通过),以及发射滤光片(用于选择性地让荧光标记物发出的光通过)。
因此,当我们在荧光显微镜中观察到红色荧光时,我们实际上是在用一种波长较短的光(如蓝光)去激发样本中的红色荧光标记物,然后这些标记物会发出波长较长的红色光。