核磁共振技术（NMR）
第1楼2004/12/16
可以试试低温，运气好还可以做出几种构象的比例。
第2楼2004/12/19
碳谱的情况如何? 匀场的情形?
第3楼2004/12/22
呵呵。我总觉得这不是构像变化的问题哦，检查一下其他原因吧
第4楼2004/12/22
用的什么溶剂？我记得有人说过可能是溶剂的弱酸使得N质子化的影响。在做哌嗪环样品时也碰到过这样的情况。
第5楼2004/12/23
是啊，我也觉得正负电性作用，较强的氢键作用都会使峰变成鼓包
第6楼2004/12/25
取代的环己烷在室温下构像是不易翻转的,
第7楼2004/12/29
很有意思的话题。不知楼主是否试过楼上低温和酸硷性的变化？结果如何？
第8楼2004/12/29
结构是化学家的语言,图谱是分析结构的依据,文献数据是参考,楼主的问题都不具备,这样的问题不太好讨论呀!
第9楼2004/12/30
对呀。你说具体点。感兴趣的人可多着呢，哈哈
第10楼2005/06/05
原因可能是多种多样的,望说清楚,我们也好长见识,谢谢了
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