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  • 活到九十 学到一百

    第31楼2008/02/01

    这样的问题我碰到过，不是色谱柱坏了，而是选择的色谱柱不合适。有好多C18柱在有机相较低（小于10%）时都是这种情况，不妨换根国产的试试，我们用大连伊力特的，做有机相小于5%时效果都很好。

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  • cctv2008

    第32楼2008/02/02

    新柱子一定在进样前活化，。。。甲醇和缓冲盐流动相之间用50：50的甲醇过度,否则可能会析出结晶

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  • sailorzhg

    第33楼2008/02/02

    可能还是流动相的比例不对，是不是把磷酸二氢钠溶液的浓度调低一点

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  • sailorzhg

    第34楼2008/02/02

    可能还是流动相的比例不对，是不是把磷酸二氢钠溶液的浓度调低一点

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  • anywer

    第35楼2008/02/02

    应该是色谱条件没选好！

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  • anky_513

    第36楼2008/02/03

    申请结帖：
    问题已经排除，原因主要是：1、保护柱柱芯污染了，换了个新的。柱子没有问题。2、流动相的pH不合适。
    请大家不要再跟帖了。谢谢大家。

    anywer 发表:应该是色谱条件没选好！

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  • littleaimar

    第37楼2008/02/26

    我也同意这种观点！

    1997wf 发表:我没接触过这一类的样品,但我感觉是流动相的比例不合适,后者的流动相要比前者好一些,但峰没分开,还须再调一下可能会好一些吧.

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