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  • zl-008

    第11楼2007/11/09

    曲线    浓度(ppb)    ABS
    std1    0    0.0110
    std2    10    0.0585
    std3    20    0.1001
    std4    30    0.1417
    std5    40    0.1844
    std6    50    0.2207
    线性:0.9994

    试剂空白1    4.71    0.0343    称样量    
    试剂空白2    4.37    0.0329       
    海湾扇贝柱1    -1.80    0.0070    1.074g   
    海湾扇贝柱2    -1.78    0.0071    1.007g   
    海湾扇贝柱3    -2.35    0.0047    1.167g   
    海湾扇贝柱4    -1.83    0.0069    1.024g   
    做过好多次结果。其中这次虽然结果都是负值,但是平行还可以。

    anping 发表:请将标样及样品的样品信号和背景信号的吸光度值传上来。

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  • 老太太

    第12楼2007/11/09

    用标准加入法试试

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  • zl-008

    第13楼2007/11/09

    这位同仁,您能具体说说怎么做吗?谢谢啦!
    我没用过标准加入法,不太明白。

    buzhidao1012 发表:用标准加入法试试

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  • kangfuxing

    第14楼2007/11/10

    我也碰到类似的问题,但是要注意样品的污染问题:首先可以试用不同的酸,其次石墨炉的进样是不是应该看一下是不是清洗干净,标定时应该先低后高.如果有不同意见我们可以继续讨论一下.可能要把所有相关干扰因素进行检验.

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  • wy0001_71

    第15楼2007/11/10

    加基体改进剂了吗?你的样品和标准消化后的基体成分差别很大啊,如果没加基体改进剂,海产品中氯化钠含量应该很高,对铅测定影响会很大。

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  • zl-008

    第16楼2007/11/10

    加了2%磷酸二氢钠5ul,结果虽有些不同,但是,仍然是负值,我现在也怀疑是不是硝酸的问题了,我们用的是天津福晨的,请问大家都用哪家的好,推荐一下。

    wy0001_71 发表:加基体改进剂了吗?你的样品和标准消化后的基体成分差别很大啊,如果没加基体改进剂,海产品中氯化钠含量应该很高,对铅测定影响会很大。

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  • 曲小宝

    第17楼2007/11/10

    这位弟兄,蒸干恐怕不行,铅会大量损失的,多少也得剩几毫升

    zl-008 发表:请问这为同仁,您现在用湿法消解的结果平行性好吗,您所用的消解方法是什么啊,是完全按照国标方法吗,我看国标上写的是将样品消解到黄色或澄清之后就转移到容量瓶中,但是这样做怎样才能控制酸度和标准系列的一样呢。因此,我是将消化液都蒸干之后,在用0.5mol/l硝酸定容。
    准备今天按照国标的试一下。

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  • zl-008

    第18楼2007/11/10

    这位同仁,我也感觉应该剩点,但是剩多少才能保持和标准系列的酸度能一致阿,这也不好把握阿!虚心向您求教!

    qujg 发表:这位弟兄,蒸干恐怕不行,铅会大量损失的,多少也得剩几毫升

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