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  • xiaomity

    第11楼2007/11/20

    我觉得跟缓冲盐比例可以,只是平时冲柱子,先得用纯水冲30分钟,再用有机相冲30分钟.还有应该加保护柱.现在可以用有机相底流速冲5小时看柱压降到什么位置

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  • supercoolguy

    第12楼2007/11/20

    关于柱压升高,问题如果出在色谱柱上,可能有以下原因:
    1、筛板堵塞;
    2、色谱柱污染;
    3、色谱柱填料堵塞;
    解决办法:
    1、冲洗色谱柱;对于C18和C8等反相柱,可以依次用下列流动相:90%水+10乙腈;增加乙腈体积比;直至到100%乙腈;
    2、你的样品前处理要做到较好的净化,以免污染色谱柱;
    3、增加保护柱(如果没有);
    4、若是筛板的问题,更换筛板(不到不得以,个人不建议采用);
    请大家接着支招;

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  • dengypg

    第13楼2007/11/20

    还有 换个流动相

    dengypg 发表:缓冲液都是这么大的比例吗?
    我没用过 缓冲液~ 对于拉不开的峰 我都是 加大柱长 降低流速和温度。
    谁还有什么 好办法~ 请 指教。

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  • guopi0

    第14楼2007/12/10

    磷酸盐冲洗一定要彻底,否则对色谱柱及泵会有致命的损伤.

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  • 子非鱼

    第15楼2007/12/11

    还有,每次开机后先用10%甲醇冲洗一段时间,置换掉柱子里的有机相,再换流动相,否则以你这么大比例的缓冲盐,难保不会析出。时间长了也就堵了

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  • 老鱼

    第16楼2007/12/11

    个人认为是觉得跟缓冲盐比例的问题

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  • majunia

    第17楼2007/12/11

    个人感觉应该是这个问题,一开机没有先替换掉纯有机就直接上流动相,会堵

    gaara2000 发表:还有,每次开机后先用10%甲醇冲洗一段时间,置换掉柱子里的有机相,再换流动相,否则以你这么大比例的缓冲盐,难保不会析出。时间长了也就堵了

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  • neon

    第18楼2007/12/13

    天冷了,柱压上来了

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