+关注 私聊
  • zjchen3189

    第21楼2008/01/27

    去用原子荧光做硒吧....效果要好的多

0
    +关注 私聊
  • GRANT

    第22楼2009/07/08

    应助达人

    原文由 chemgoods 发表:硒是阴离子,原吸直接测不了的,要么氢化物发生,要么找个配合物显色,用分光光度法测!!
    --------------------------------------------------------------------------------


    谢谢你了!“都不知道为什么前前任有做,还一直有数字记录下来,搞得我也一直白忙”
    ---------------------------------------------------------------------
    原子火焰是能做SE的,我现在在做

0
    +关注 私聊
  • ldgfive

    第23楼2009/07/08

    应助工程师

    这个元素石墨炉做不了
    可以选择氢化物发生器试一下

    chunxi 发表:我用的是岛津AAS,采用氘灯扣背景做十几个元素。其中,Se一直都无法做标线,是因为Se的谱线在氘灯扣除范围之外,还是怎样?有什么办法解决,谢谢!!!!

0
    +关注 私聊
  • tingxi

    第24楼2009/07/08

    我有石墨炉做过硒,80-140干燥,400灰化,2500原子化。曲线还成,就是实际样品在处理的时候,硒挥发的比较厉害,土壤和沉积物里边的全都没办法检出,原子荧光做硒非常好。我的原子吸收是日立的,偏振光塞曼,不知道你的氘灯扣背景能怎么样。

0
  • 该帖子已被版主-chemistryren加2积分,加2经验;加分理由:感谢分享
    +关注 私聊
  • chunxi

    第25楼2009/07/13

    -------------------------------------------------------------------
    有个疑问,这个曲线最高点的吸光值还没有0.1,曲线可信吗
    我一直坚持吸收曲线范围在0.1~0.7左右,才是比较好的

    如果配制曲线的吸光值过低,偏差应该非常大吧

    tingxi 发表:我有石墨炉做过硒,80-140干燥,400灰化,2500原子化。曲线还成,就是实际样品在处理的时候,硒挥发的比较厉害,土壤和沉积物里边的全都没办法检出,原子荧光做硒非常好。我的原子吸收是日立的,偏振光塞曼,不知道你的氘灯扣背景能怎么样。

0
    +关注 私聊
  • tingxi

    第26楼2009/07/13

    您说的0.1-0.7吸光度的范围在分光光度法里边是一个比较可信的区间,在原子吸收里边好像没这个要求,许多元素吸光度上限不会超过0.2,一旦过了就会打弯儿的。好像有个什么原理可以解释这个问题,我想不起来了。

0