+关注 私聊
  • no.Escape

    第11楼2007/11/27

    酱油中重金属、砷什么的都是有的。
    不用怀疑。

    兄弟姐妹们还敢吃么!

0
    +关注 私聊
  • xiaop211

    第12楼2007/11/27

    嘿嘿,要不大家先对下结果?

0
    +关注 私聊
  • 元素吸收光谱分析系统

    第13楼2007/11/27

    你做出来什么不好??是加标回收率不高??还是重现性不好??应该说酱油消解还是比较容易的,不过建议还是微波密闭消解比较好,砷会升华的,在原子荧光氢化物发生中,也有可能硫化砷损失,不过现在一般原子荧光氢化物发生都是配套好的,应该氢化物发生不会有问题,就是前样品处理,建议最好密闭消解,如果没有,建议硝酸回流!!

0
    +关注 私聊
  • 魔鬼化学人

    第14楼2007/11/27

    不知道你用什么酸,如果体积不减少可能是酸的量不够

0
    +关注 私聊
  • popo

    第15楼2007/11/27

    酱油的做法比较多:可以稀释之后直接进样
    也可以消解之后进样
    PE的进样量一般20微升,需要加基体改进剂,一是硝酸氨,二是磷酸二氢胺。
    还有就是用两种改进剂,磷酸二氢胺+硝酸镁。

    pjxubin00 发表:今天收到CNAS的能力验证样品—酱油中的砷和铅的测定,先做了一次预实验,湿法进行消解(铅),用PE700的石磨炉,做出来效果不好,有没有高手告诉我酱油消解应注意什么问题,真是万分感激呀。还有就是大家做完都来交流交流。

0
    +关注 私聊
  • 魔鬼化学人

    第16楼2007/11/27

    我们微波消解(硝酸+1mlH2O2)后,电热板上赶酸,感到近干加水煮,这样能否把酸尽量赶光?好像平行样赶酸程度不同作出来结果不好

0
0
    +关注 私聊
  • willawangyan

    第18楼2007/11/27

    深有同感,平行不好。
    今天完全按照国标步骤进行消化,5毫升样品加20毫升硝酸用消化炉消化一天颜色还是比较深的黄色,再加5毫升硝酸继续消化,颜色变化不大,什么时候才算消化完全阿?为了加快速度,温度已经升到260度了,还是很慢阿。

0
    +关注 私聊
  • pjxubin00

    第19楼2007/11/28

    昨天又白忙了,自己买的酱油加的标,微波消解回收率一半都没到,混合酸(4+1)消解好象又有正干扰,已经加了基改剂的,怎么办呢?我会把谱图传上来就好了,高手可以帮我分析分析。今天继续┅┅

0
    +关注 私聊
  • laobao01

    第20楼2007/11/28

    关注,我也收到样品,原子荧光测定。。。。。。

0
查看更多