非常感谢!我也正急需呢!

我们也开了个不符合项，晕正努力找资料啊，那位有现成的参考参考...........

我们这次没有申报化学领域，配的溶液基本都是定性为主，所以这块没有开不符合项。看来这个试剂验收是很容易开不符合项的地方啊。

有些审核的提出的问题都让人无法回答,如果AR级的试剂也要你检验之后验收的话,那么你用来检验AR级试剂的这些试剂又需要用什么方法来验收以确定它们又是准确的呢?
分析工作本身就是一个相对的范畴,对于进来的AR级试剂,我们需要的是供应商给的信誉保证,也就是说他们保证他们的试剂全部都是AR级的,我们和他们建立一种互信关系,这才是管理之道.
例如对供应商生产现场的考查,以确保他们提供给我们的试剂是品质优良的,然后我们保有对他们考查的相关资料,以及他们提供的承诺书,这样就可以了.
再说一个工厂里对自己产品的检验要用到很多的原料及化学试剂,是否每一种都需要进行检验后收货呢,这样一个工厂在成本上消耗相对很大,而且他们不是在做他们的产品了,只在帮供应商做QC,这种管理理念本身就是错误的,管理是要让事情越变越简单,越有效,而不是越来越复杂,程序越繁琐.

应助达人

空白和加标回收试验两个方面验收。

我正在做，做好了大家一起分享，及时指正，集思广益。

首先要知道符合要求的标准是什么

看看看看，谢谢

我觉得，
验收的过程还是查看相关单位的资质，
产品的证书，标识等，
要是进实验室的每样化学试剂和标准品都要进行理化分析验收的话，
我想，
这个实验室涵盖的项目应该是超强超多的，
也并不是那家国家中心所具备的。
而且很多标准品是不进行理化验收的，
因为一验收，
可能没了，或不准确了，比如农残标准溶液。

应助达人

是否可以先跟供应商签订相关协议，注明验收的期限和方法、质量问题后的责任
这个问题重要也复杂