经常看到在选择固定相是采用"最相邻技术"什么是最相邻技术,相邻指的是什么?还有这个方面的资料?

_{载气流速较小时采用分子量较大的载气（N2，Ar），载气流速较大时采用分子量较小的载气（H2，He），选择载气时还要考虑对不同检测器的适应性。}

我还是个新手，现在还不能很好的回答问题，只能向大家学习，但如果我知道的，我肯定第一时间就回复答案的。

非常想了解，利用气相定性的一些知识。

在毛细管不分流进样中,进样量一般不超过2μL。进样量大时应选用容积大的衬管，否则会发生样品倒灌,我想问下倒罐到底是怎么回事?因为自我感觉进样口不是有一个隔垫吹扫吗,如果因为样品进入汽化室汽化后导致体积增大后产生倒灌,但是产生的多的气体不是被隔垫吹扫掉吗,请专家帮忙解释下,谢谢!!!

我用GC14B-FID,带转化炉测高纯气体中的CO/CO2含量.高纯样品气体主要有:气氧/液氧(蒸发为气相),气氮/液氮,气氩/液氩;液相都是蒸发成气相,管线供应,阀进样.在做CO时,色谱的基线在CO保留时间处,先有一小峰,然后掉头向下,一个大的负峰,再向上形成一个很大的正峰,然后一切正常,此峰时间正好与CO接近(怪峰:1.58/CO:1.62).而做其它五种样品时,基线很好.出峰也正常(包括气态氩).检查过样品气温度,液态氩加温至常温,负峰依旧.检查过样品气中的杂质氢,没影响.总碳氢,也没影响.氧化氮,也无影响.让我纳闷的是为什么钢瓶氩基线好,而液态氩就有问题!怀疑液氩中有相关组分干扰,但它是什么呢?因我无管道氩客户,所以无法确认液氩大规模蒸发后,样品气也有此类现象.望各位不吝赐教!!
仪器条件:PQ柱,柱温:50;检测器:160,进样器:150.转化炉温:370.氮气作载.

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应助达人

分流和分流/不分流的称管的区别？如何选择？取舍？

1.个人觉得在分析微量分析时候只要仪器运行正常不检定也是没有什么问题的，仪器检定主要是为了仪器更好的维护
2.仪器检定一般是市计量局每年检定一次，而自己的公司是按找每半年检定一次，我想仪器定期的检定也应该是为了使你的GC仪器得到更好的维护
3.微量注射器譬如1ul5ul等等，一般买来没有必要每个都样校正吧？即使做定量分析，你的进样量一定同一个进样针所带来的误差应该是一样的。
4.检定应该是为了你的仪器得到更好的维护