正常吧 杂质多了 没法完全老化干净的

应助达人

这样基本上也算正常了，老化一下看看

看样子应该是柱子没割好吧。重新维护仪器，保证进样口和MASS端的柱子切口光滑平整。

我只知道是降低初始炉温（溶剂聚焦效应），加大升温速率.

应该是前处理做得不太好 样品太脏了！除了割柱子和老化柱子外 还有没有其他的办法解决这个问题？

原因重点考虑进样口污染(更换衬管,清洗进样口硬件),色谱柱污染(溶剂清洗,切割柱头,老化柱子),离子源污染(清洗离子源).当然，也要顺便看一下响应值是否较以前有很大的减少，如果这样的话也要考虑进样口柱子及质谱端是否安装合适，柱子是否有断的地方等。

这个应该和拖尾没关系吧，是减小色谱峰展宽了

看谱图有点像是多环芳烃检测吧。多环芳烃对色谱柱的要求比较高，一般一周左右色谱柱就有拖尾的现象。建议你把样品净化后再上仪器检测，另外，每天更换进样衬管，每周切割色谱柱进样口端大约5-10cm,这样可能有所改进。