实验室工作失误是难免的，因此要细心再细心，
上次做实验，忘了开冷凝管的冷凝水，结果溶液被蒸干，实验报废。。。。
又一次，我的同事要煮一个水样，实验本身不需要搅拌，但由于瓶塞塞得过紧，瓶子加热内部气压过高，她去取瓶子时，刚碰到瓶子，结果瓶子就很剧烈的爆炸了，幸好没伤到她。。。。
实验中大家还是要小心！

准备好的溶液一不小心打倒，重新来过，还好不是很多 想起来就惭愧

说起失误,还真是不少呢

一次做液相,忘了把洗针小瓶放在设定的位置,把sequence一开,走人了,若干时间回来一看,得,一个样品都没跑成

还有一次,本来是用DAD检测器的,因为我们组用DAD的比较多,那天想都没想,就换柱子等等开机运行了,结果老是压力升的老高,然后就漏液了,还以为没有拧紧,就重新拧,后来才发现,没有把线从荧光检测器换到DAD上

用离子交换柱制备去离子水,晚上接上的,走的时候忘了关水笼头,结果,第二天,水漫实验室,还通过楼道进了另外一间屋,差一点就泡了高压灭菌锅的电线(有段线有点裸露了),这要是谁用,还不酿成大祸啊

做试验的人粗心，没有看烘箱上次使用的温度，想当然认为没有变，结果温度达300度，样品全部烧掉了，还差点发生爆炸。

烘箱居然到了300多度啊,这要是塑料管放里面得啥样了啊?

我们实验室评审时有评审员提意见说我们的无水乙醚存放环境有问题，我们是常温通风暗处存放。他们要我们买防爆冰箱。不知道谁的意见对?

有过65%乙醇浸泡液蒸干为了节省时间放在电炉上结果着火了.

切忌把剩余的溶液倒回时,一定要看清楚
最好不要倒回去，往外倒溶液时可以少量多次。

我做酶时把长效氮源加热溶解认为效果好结果级差
小徒弟稀里糊涂直接加根本就不溶结果效果反而很好
总结:高温破坏长效氮源,建议加小颗粒不要热溶

固体溶解时，大家一般常采用玻璃棒搅拌，这很正常。
我们有一次要溶硅胶，需要用氢氟酸，大家都知道氢氟酸不能用玻璃容器，会溶掉的，我们当时就用塑胶烧杯，但我一个同事想都没想就用玻璃棒搅拌，由于溶解的慢，他就把玻璃棒放到正在溶样的烧杯里就出去了，等会回来后，就叫：“谁把我的玻璃棒拿走了？”。哈哈，原来被溶解掉了。