失误是肯定有的,我以前在检测机构做事,很小心了;我先是做样品分解,然后用ICP, AAS进行分析,但是很忙那段时间.在样品分解过后,用容量瓶装上,定容,然后送检,在容量瓶上要用记号笔写上样品编号,就是这个地方出了大问题,经常出现漏写,写错,写重的情况,最后在进行数据分析的时候,凭借经验判断有些异常,再要检查却也大费周章;
这个问题不是安全问题,也不是分析技术分析,但是却不得不十分重视, 对客户的负责, 对测试数据正确性的负责, 以及自己的工作态度等,都不得小视!

刚参加工作，还没机会自己动手，但在学校时有次把记录数据弄丢了，还好同学有备份

做蒸馏水时加热管烧坏Ｎ个．水压不稳！！！！！！！！！！！！

元素分析的湿消解:开始的时候按照国标(GB/T 5009)方法采用4+1的硝酸、高氯酸，结果消解有机质含量高的样品（称样量也稍微有点大）的时候发生了惊天动地的爆炸，幸亏取标液去了，没伤着人，现在想想都害怕。后来就采用了较低的配比（10+1），效果也还不错，基本上不会伤人了，即使爆也是将表面皿往上冲。

在一次最基本的试验操作中出了这样的差错:

测废气中总悬浮物,在采样后加热的时候忘了把时间定好,在加热2个小时才记起,结果,滤膜被加热变焦了,可想而知.测试没结果.还不敢让领导知道.

本人在使用干燥器时不小心把盖子给掉在地上摔碎过,还被罚了50元钱,愚昧啊!!!还有就是常用的玻璃器皿打碎的太多了!!!

失误的情况很多，先说一两件吧。
烧杯在不用石棉网的情况下，加热药品，听到了一声很小的声音，赶紧停电，检查烧杯，已经出现裂纹。
又有事了，回来再说。

我是在测植物硅，消解之后碳化时，因为滤纸上还有高氯酸，烧得时候崩了出来，差点烧到自己，好惊险！

自~学分析以来小问题就数不胜数.
电炉一夜未关...蒸馏水器未开冷凝水,烧红...用剩的溶液倒回试剂瓶时倒错瓶子...用分析天平时加错砝码(内外旋钮同时转)...滴定时未记下初读数...

很忙，精神恍惚的时候出错的几率比较大。
有时事倍功半。
具体的克服方法就是按照操作程序工作。
较重要的事 要集中精力。
比如配标准。
再就是仔细观察一些现象，反应。
总结经验教训。