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  • zhanghu19740705

    第11楼2008/09/11

    不错,说明书挺详细,直接清洗样室,注意检查试样台转动轴承。

    xingwenqing 发表:X射线荧光光谱分析通常在真空光路条件下工作。如果光谱室和样品室的真空抽不到规定值, 仪器开机时X射线发生器的高压可能启动不了,在分析过程中可能发生高压跳掉的现象。由于光谱室和样品室有很多部位与外部相连,可能漏气的部位很多。检查真空故障时,将可能出问题的地方人为分隔为三部分:真空泵、试样室、分光室,对这三部分逐一检查以缩小范围。
    2.1 真空泵
    将真空泵与光谱室和样品室的接口拆下并用橡皮塞堵住,然后抽真空,如果能在几秒钟内抽到规定值,可以排除真空泵出现故障的可能性。如果能抽到规定值但时间较长,可能是真空泵的效率降低。造成真空泵的效率降低的原因:1是经常分析压片和油品的试样,粉末或油被吸到真空泵油中,改变了油的粘度,这时需更换真空泵油和分子筛;2是真空泵油不够,这时需要检查真空泵是否漏油并添加真空泵油;3是真空泵里有水,这时要将气镇阀打开排除泵中水份。
    2.2 试样室
    每次试样进行分析检测时,试样室盖子合上,试样先在试样室进行真空预抽,后被试样升降机构移送到分光室测量。一方面由于毛边铁屑和粉末试样进入试样后会造成密封元件的磨损;另一方面由于高频度的上下反复运动升降机构活塞杆和刮油涨圈、方形密封圈、方形保护垫圈等部件容易严重磨损;第三由于样品测量时通常以一定的速度自转,样品自转处的密封圈磨损,密封效果变差。因此试样室最常见的漏气部位是试样室盖子和试样升降机构活塞、样品自转装置上的密封圈。
    2.3 分光室
    分光室最常见的漏气部位是流气计数器,流气计数器安装在分光室内,有一根入气管和一根出气管与外界相通,流气计数器的窗膜很薄,窗膜漏气,就会影响分光室真空。常见在更换流气后分光室真空不好,这可能是因没按规程操作造成流气计数器的窗膜漏气。检查漏气部位是否在流气计数器的方法:将入气管和出气管用一根软管连接,使流气计数器与外界隔绝,然后抽真空。
    检查真空故障,在拆卸和安装时,要小心操作,不要让灰或头发掉到密封圈上,以避免产生新的漏气点,安装时可以在密封部位涂一点真空油脂。更换升降机构活塞杆的刮油涨圈、方形密封圈、方形保护垫圈后要用用户工具软件检查活塞升降升降试验,避免其他故障的发生。

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  • wulei8888

    第12楼2008/09/12

    真空度的问题不难

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  • 塞外飞雪

    第13楼2008/09/12

    我怀疑是样品水气含量太高了,在真空状态下迅速逸出,导致真空度在短时间内超过100pa,应该先烘干一下样品。因为要是仪器的问题,它不可能有的时候可以到5.4Pa的。

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  • 沧浪之水

    第14楼2008/09/22

    期待!我们也有类似的问题!

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  • xingwenqing

    第15楼2008/09/23

    除对光室、试样升降机构、转盘、清洗维护外,在方法程序中对真空的设置上延长时间

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  • 逆水寒

    第16楼2009/03/09

    首先一个样品不够清洁不会对真空有什么影响短时间内,其次窗口膜坏了会看见P10气流量增大,不会对真空有多大影响,应该是进样口的密封圈脏了或者是下面活塞的轴封坏了

    wujiepop 发表:应该是被测样品不够清洁,也有可能是窗口膜破.

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  • 逆水寒

    第17楼2009/03/09

    你家的样品水分含量这么高你还用?那早该坏了

    lihuixia 发表:我怀疑是样品水气含量太高了,在真空状态下迅速逸出,导致真空度在短时间内超过100pa,应该先烘干一下样品。因为要是仪器的问题,它不可能有的时候可以到5.4Pa的。

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  • bing521

    第18楼2009/03/15

    8楼的说法很有道理!!!!!

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  • polab

    第19楼2009/03/16

    说是很简单的问题,其实如果找不到确切原因处理起来也是很复杂的,特别是微漏,因为你处理完了还要开机器开高压等待确认真空水平,如果这种情况出现2 3次还处理不好就烦人了,而且还会对已经处理过的密封产生怀疑。

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