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  • wanily

    第21楼2007/12/21

    换色谱柱吧,那么快,应该未完全分离.如果有二极阵列检测器可以看到色谱峰纯度的

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  • xiaoxiao26

    第22楼2007/12/24

    请教各位，除了换柱子没有别的办法了吗，我的样品pH值在6.3左右，那我缓冲溶液的pH值应该调到多少比较好，我现在是7，谢谢大家了

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  • 吃饱不饿

    第23楼2007/12/24

    缓冲盐不好调PH的，你可以少加点缓冲盐，再少加点乙腈，15：70：5试一下

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  • xiaoxiao26

    第24楼2007/12/24

    我已经试过10：85：5了，还是差不多的，理论塔板数很低

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  • xiaomity

    第25楼2007/12/24

    只有加长柱子了一般用250的

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  • maggiebird

    第26楼2008/01/07

    证明你柱子类型不适合这个样品,基本没有保留,可以尝试相反类型的色谱柱,如现为C18,可换为氰基或氨基,正反相都可用的.

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  • jackie312

    第27楼2008/01/07

    如果是一点几分钟就出峰的话就是柱子根本没有保留，是不是waters的柱子就是会比较快，再怎么调流动相也没有多大的差别，还是尽早换柱子吧，换个厂家或型号，查一些文献看看别人有没有用别的柱子的

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  • nnsss

    第28楼2008/01/07

    换柱子吧022-10156115503

    xiaoxiao26 发表:我已经试过10：85：5了，还是差不多的，理论塔板数很低

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