如果是已打开而且有一段时间的标样,那么是外来物污染了标样

以前用气质做过单糖，发现在某些衍生方法下，一个标样会出多峰．这是因为衍生时，基团被加到不同位置造成的．不知道楼主是直接进样还是也是衍生了呢？

虽然出多蜂，但后来发现多蜂的之间的比例是不变的．所以就对每个峰都积分然后加一起来做工作曲线，线形很好．

楼主做的什么物质？一般来说热不稳定物质用气质连用分析效果不好的，手动进样会出现双峰的现象；如果自动进样，可以检查下是不是进样口玻璃衬管没有填好

楼主做的什么物质？一般来说热不稳定物质用气质连用分析效果不好的，手动进样会出现双峰的现象；如果自动进样，可以检查下是不是进样口玻璃衬管没有填好

如果手动进样，有可能出现二次进样的可能。如果不是第一针，第二个峰会不会是残留。

估计该标样沸点比较低，如果起始温度和进样口的分流／不分流，柱头压之类的没有设计好，是会出现楼主所说的现象，建议改下你的分析方法．

1 调为手动进样，按一下Start,空跑一真，看看你的仪器是否本身就有污染。若无，转2；
2 进一针你的溶剂，看一下你的溶剂是否有污染。若无，转3；
3 换一衬管试一下。若还有，转4；
4 可能你的东东真是热不稳定，试着降低你的进样口温度，及Over初始温度试一下。若还有，转5；
5 至此，若你还是想用GCMS来分析该物质的话，寄希望于你的目标化合物在不同的浓度及在标样基质与样品基质中，降解的转化率是一样的或呈一定的规律。

我就想到这些了，若还有其它主意，请各同仁一并说来看看。