既然你测的第一个结果100ppm也明显低于实际样品的，我觉得一是干扰校正得不好，再有就是可能你样品处理得也不是很好，很可能出现了被测元素的损失，特别是从你一开始提供的谱图来看，Cd和Hg根本就没有看到明显的谱线。

　　既然可能前处理有问题，那你能说一下你的样品是怎样进行处理的吗？

前处理是这样的，加5ml硝酸，在电热板上将其完全溶解，再定容到25ml，然后上机。应该没有问题的呀？

　　那你做一下加标回收吧。

对于fe基材的样品，cd的214和pb的220都是会受到干扰的 ，如果你是用2100的话到可以试试pb405这跟线，cd的话用228会好点，不知道我说的对不对！

在Fe(1000ppm以上)基材樣品中，Pb 220.353nm較低波長處
會有Fe 較不靈敏的放射譜線產生(因為Fe濃度很高)，
只是選用其他譜線使用時，168nm,283nm,一樣有鐵的干擾，
405就沒有試過了，只是記得405的檢出限應該也不是很好吧。
若使小弟操作，可能還是用IEC的方式來作實驗，或者採用Standard addition。

Cd 228.802nm應該是不錯的選擇，支持。