学了一招，多谢

两位的方法都要试一下，但我估计在基线上实现完全分离有点难度吧。
我们得方法改进了：34℃保持2分钟（这部分没有意义，是为了与其它分析统一），5℃/分到60℃，保持5分，25℃/分到250℃，保持10分钟。
柱前压6.05PCI（不知怎样与MPA换算）。
4分钟左右有一个特征峰。

1-你的毛细柱有些短,分析能力不够,2-升温速度太快3-定性可以用标样结合色质联用(没有可外委两个样,条件必须一致)

怎么使用pci为单位的
pci好象是微微居里的单位，具体换算没有找到~

可能是PSI吧。

呵呵，学艺不精，见笑了。
是PSI.

1,有道理，因为一大打峰聚在一起，根本无法从基线上分开来；
3，得请示领导
2，由于对各组分特点不明了，暂时试试从5度/分开始到10度/分作试验，但估计时间会较长。

均四甲苯的概念我比较模糊，但在色谱图上体现的应该不是一个单独的色谱峰吧。
据我所知，150号溶剂号称四甲苯，但主体还是三甲苯，即有三个异构体；但这与100号溶剂（三甲苯）的概念差不多，请老大点拨。