+关注 私聊

  • 第81楼2006/06/08

    真麻烦，我也碰到了这样的问题，测汞老是偏高很多，情况跟楼主的一样，也是下个月就来认证了，唉～
    悲哀！
    不知道楼主后来是怎么解决的？

0
    +关注 私聊

  • 第82楼2006/08/29

    认证的一般做标样吧？一块稀释，就像标准系列一样不就行了！

0
    +关注 私聊

  • 第83楼2006/08/30

    用内标法对付一次

    qianbaidu 发表:真麻烦，我也碰到了这样的问题，测汞老是偏高很多，情况跟楼主的一样，也是下个月就来认证了，唉～
    悲哀！
    不知道楼主后来是怎么解决的？

0
    +关注 私聊

  • 第84楼2006/09/03

    昨天刚做完汞回收率实验!把消化罐直接放电热板赶酸,慢晕了!赶了好几个小时,不过回收率有一组达到100%,另组就差远了!也要找原因!

0
    +关注 私聊

  • 第85楼2011/10/22

    请教一下，流动相你们是用的什么？流动相酸度大概有多少呢？他们的结果会高很多吗？我测定的结果也不标准物质高出好多呢

    醉三秋(dys811248) 发表:我做汞的时候感觉流动项对测定结果影响很大，也就是流动相酸度太小的话样品中的酸会使测定结果高很多*（参考）

0
    +关注 私聊

  • 第86楼2011/10/23

    估计是消解过程中酸没有赶完

0
    +关注 私聊

  • lihuacdc

    第87楼2013/04/12

    我们刚接触微波，也出现了这样的问题！气液分离器中反应很剧烈，喷到原子化器中去了，我们做绿茶的质控，0.5%+1.0%硼氢化钠，5%硝酸做载流，结果总是偏高
    微波消解最高设到180度，有赶酸，赶到1ml结果还是不理想，还是喷液， 通常取样0.25g加5.5ml硝酸过夜，再微波消解

0