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  • 第21楼2006/08/12

    矿物类的图谱应该是混合物对不对?成分比例不同压出来的东西就会不一致的。

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  • 第22楼2006/08/12

    可是应该有那种矿物的峰啊?别人做的也是混合物

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  • 第23楼2006/08/15

    樓主 這個是壓片方面的知識 有沒有光學平台上如何判斷其結果的方法

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  • 第24楼2006/08/15

    正好最近在比较红外图谱,看到1000左右的是醇羟基的C-O吸收位置,不少与对照图谱不一致,对照图谱钝圆,看起来好象分辨率不高;样品图谱尖,且有裂峰。
    请问你的对照图谱是什么时候用什么仪器采集绘制的?

    tanna678 发表:可是应该有那种矿物的峰啊?别人做的也是混合物

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  • 第25楼2006/08/16

    以前好象听说Satler的以光栅居多,有部分是棱镜的,附丽叶变换的不清楚了。光栅的分辨率要好于棱镜的,跟现在的富丽叶变换的好像差不多。

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  • 第26楼2006/08/21

    这个说的好啊! 我一直不知道 怎么有的时候基线倾斜就出现了

    cqzmx 发表:样品没有磨细到2um以下会导致能量反射散射损失(基线倾斜),最强吸收应通过样品用量和配比控制在5%~20%范围内。

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  • 第28楼2006/08/29

    受益了
    .我还不会压片法呢.

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  • 第29楼2006/08/30

    搭个顺风车,请问版主,有时候我们的样品作出的图来会有向上的峰,(一般都是向下的吧?)这是为什么?是不是和压片手法技术有关,还是和当时仪器状态有关呢?谢谢!

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  • 第30楼2006/08/31

    向上的那个峰通常是二氧化碳峰,假如碰到样品图谱扫描时空气中二氧化碳的浓度低于背景扫描,会出现这种现象,位置在2350左右。不过一般都是向下的。

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