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  • dkjy2010

    第22楼2010/02/09

    碱溶分取可以的，效果不错，可做%含量。

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  • 橘色黄昏

    第23楼2010/02/09

    你用什么容器消解的样品？标液用什么容器配制？
    要避免用玻璃或接触玻璃
    水最好用超纯水，因为管道中也会有Si存在
    注意基体匹配，就是标液里也最好用你消解样品的试剂和用量，要不就中和碱性，这样不需要在标液中加试剂了，保证酸度就可以了

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  • 小李飞镖

    第24楼2010/02/15

    用于定容，过滤的器皿应该都是塑料的，并且要用稀硝酸浸泡24小时以上

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  • lilongfei14

    第25楼2010/04/13

    低含量的硅，用酸溶还可以，1ppm的溶液

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  • 未来的元帅

    第26楼2010/04/14

    应助达人

    我们做的结果和这位差不多，用5%HNO3配制的。

    掘地人(fantorcy) 发表:标准是碱性介质？没这样做的吧，中和后在酸性下试试，我做过，还可以，就是空白有点高

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  • xiaoheihei1016

    第27楼2010/04/15

    加热煮沸？氟化硅不早跑掉了啊

    sun5944(sun5944) 发表:石墨中的硅含量应该不高，应低于0.1%吧，可直接用硝酸溶样，煮沸后过滤，上ICP测试，没有干扰。如果含量高，用聚四氟乙烯烧杯溶样，加（1+1）硝酸10mL，氢氟酸2mL，加热煮沸，冷却后用塑料漏斗过滤于塑料容量瓶中，或直接测定，或加入10mL饱和硼酸测定。

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  • caicaisijie

    第28楼2010/04/15

    推荐使用微波消解，王水+HF，再用报和硼酸中和消解，很管用！！

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  • 还要有点肥

    第29楼2010/04/15

    都08年的帖子了，怎么又浮起来了？

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