这个问题确实值得关注和学习。也就是说在绘制标准曲线时，要不要零点，各点要不要扣除零浓度这个值。确实需要一个更有权威的帖子出现。各位谁有工作曲线附图，传上来看看。

AAS分析也是一种相对分析，所以我认为你的标准有0.0的，就没必要搞哪个什么标准空白

我认为是要去除标准空白的，比如说死1%的硝酸介质，就要扣除介质本身的吸光值，当然尽量要保持曲线和未知样品的基体一致~~~~~~不要太“迷信”国标，有的时候在国标指导下总结出的自己机子的经验更好一点！！
还有就是，制作曲线是按照从小到大的浓度做的 是不需要每一个浓度点都要调零的吧。但在做样品时要求进样前把针清洁一遍的。

空白就是0的那一管,但是要用纯化水调0,100%

我看说一句。对于大型设备俺没用过。不好说，。咱就说说分光光度法的。这么说吧，首先说说试剂空白的含义。那就是以水代替水样测试，以监测水和试剂的纯度。如此说来，化验时候空白是少不了的。但是什么才是空白。以酚二磺酸法测硝酸盐氮为例，0浓度点是水和氨水，。啥也没有，这样就打曲线了。因此我认为。这不叫空白。这叫0浓度点。而空白是这样做的，取水50毫升和水样50毫升。调节PH到8。然后分别在水域锅上蒸干。然后再加算溶解。这样的才是空白。用和水样相同的方法化验的。这才是空白。请仔细看看你的化验项目。好好分析分析。什么叫空白。什么叫0浓度点。我想你的问题只有你自己找

应该就是重新校正比色皿

你说的空白实际是指全程序空白,包括了前处理过程.而通常所说的空白,也就是你所说的0浓度,指的是标准曲线空白,未经过前处理.