-
+关注
私聊
-
sunjie88
第63楼2008/05/06
资料很好啊，很是有用的，各个行业的不同要求也有所差别，在此基础上做一小小简单的修改就可以用了，再次谢谢！！
lrz2007 发表:3.9保密管理
① 试验室内存有公司的有关技术、标准、试验数据等，必须遵守公司的有关保密规定
② 未经许可，严禁非工作人员进入试验场所
③ 外来人员必须持有公司总经办登记、核发的参观证、方可到指定的场所参观，且未经批准严禁在试验工作室内拍照、录像或记录有关资料、数据
④ 严格执行试验报告发放范围，未经公司领导批准、禁止私自对外泄露有关数据、资料或进行技术交流
⑤ 未经有关领导批准，严禁报告或记录私自借于非相关人员
⑥ 委托检验试验，严格按公司规定执行，必须保护客户的有关秘密，未经允许严禁私自泄露
3.10样品管理
① 试验、检验或对外发放用样品，必须进行标识、分类保管
② 样品保管必须按照样品性质妥善存放，并做到防火、防霉、防虫、防鼠等，按规定期限进行保存、处置
③ 使用完毕的样品除必要的备用样品外，能够重新利用的送回原取样场所，不能重新利用、但可以回收处理的，要分类存放并送仓储处废品仓库，无法的回收处理再利用的废弃物必须进行无公害处理后再送公司指定场所或排入污水道处理
④ 对外样品发放，必须凭有关部门申请、公司领导批准、本部门领导核准的样品发放单进行留样，包装完好、出具有关报告、记录样品发放情况并核实后发至有关部门或人员
⑤ 常规客户需要的例常样品凭借有关批准的通知，进行留样及发放
-
+关注
私聊
-
挂满伤痕de天空
第67楼2008/05/12
3.6药品试剂管理
① 药品试剂的领用及使用，必须严格按照相关安全操作规程进行
② 领取药品时，必须确认容器上标示中文名称是否为需要的实验用药品
③ 领取药品时，必须看清楚药品危害标示和图样，是否为危化品
④ 药品试剂必须分类登记保管，属危化品的必须双人双锁管理，开启时必须有两人同时在场，使用后及时放回
⑤ 购入的化学试剂应逐件检查产品的名称、标签、出厂日期、品级商标、厂名、合格证等，“三无”产品及超过保质期的产品不得验收入库
⑥ 化验员应时常检查试剂的保质期，超过保质期或保质期内异常变质的试剂不可使用
⑦ 避免独自一人在实验室做危险性实验，若须进行无人监督之实验，其实验装置对于防火、防爆、防水灾都须有相当的考虑，且让实验室灯开着，并在门上留下紧急处理时联络人电话及可能造成之灾害。
⑧ 废弃药液或过期药液或废弃物必须依照分类标示清楚，药品使用后之废（液）弃物严禁倒入水槽或水沟，应例入专用收集容器中回收。
⑨ 未经本部门领导批准，严禁私自对外发放各种药品试剂等
⑩ 废液、废气、固体废弃物必须严格按照相关规定处置
有单独“危险品”的吗
