加锶我也做过，但我做的经常出现空白比样品高，请问是什么原因？标准的吸光值到是没有发现降低。

16号的时候我又做了一下，原先用是用去离子水作为仪器调零，用镧溶液作为溶剂，用镧溶液作为校正空白。16号做的时候只要用镧溶液作为仪器调零，去掉校正空白，直接测2、4、6、8、10五个点就可以了，一点都没有以前越来越低的现象了。

别的元素也有这个问题吗？

加别的元素是不是用内标法

不是，主要是用做抑制剂

斑主，能将该问题做个总结吗？我也正好要做食品中的钙呢？

加镧或锶是防止电离效应，加别的是不会好用的

总结性发言：
一、做碱金属与碱土金属时，要考虑电离问题，以及酸性体系问题。要加入抑制剂。
二、考虑试剂空白的影响。
三、仪器参数调整
四、进样系统检查，可以测试一下雾化效率（前后对比）。
五、光源系统检查
六、稳压系统检查
七、燃烧头检测，是否堵住
八、操作者失误
九、气体检查
十、见鬼了

不知你的抗干扰剂加的是什么？我以前加的是氯化锶，很多年不做原子吸收了，不知是否有改进

是不是未加消电离剂。硝酸镧