0
    +关注 私聊

  • celan

    第12楼2008/03/19

    Primaquine bisphosphate


    1HNMR

0
    +关注 私聊

  • celan

    第13楼2008/03/19

    楼主结构上的数据与你图谱上的化学位移不一致，是不是模拟的数据？应该标上实验数据。

    6.56（s) 积分为0.76,与低场3个芳H的积分值相当。看似少了一个H的信号。
    在有些化合物中，有的芳氢T1较长，使用默认条件测定1HNMR时，积分值大大偏小。这可以改变试验参数来解决。
    估计2个孤立芳氢在你的溶剂条件下化学位移刚好巧合，其中一个HT1较长。
    我给了您一个参照图谱，您先看看。

0
    +关注 私聊

  • tanggangfeng

    第14楼2008/03/29

    不要用照射脉冲， 虽然水峰能除去，但积分面积会有较大误差。用一般做氢普的单脉冲做试试。

    jack2070 发表:他是一种药，我买的。叫伯胺喹（primaquine）
    从谱图来看，其他所有其他原子都可以找到对应的化学位移峰，单单少了苯环上的一个氢
    有溶于DMSO（氘代）的化学位移数据，但是没找到溶于D2O的
    此外，我属于NMR极其白痴那种，有哪位知道的请略微详细点说好吗？

0
    +关注 私聊

  • cneeilc

    第15楼2008/04/27

    我觉得该谱是它的二聚体，不知道搂主的MS结果如何？

0
    +关注 私聊

  • yanxb25

    第16楼2008/05/29

    可能是仪器设置问题，导致6.56处的峰积分变很小

0
    +关注 私聊

  • hrcren

    第17楼2008/06/13

    楼主是用ChemDraw画的吧，我的第一印象也是倾向于6.56与6.66这两个峰重叠在一起了，不过这产生了一个问题，从图上的积分来看，这个峰的面积只有一个峰的大小，若是重叠在一起的话，应该有两个氢的峰面积才对呀，感觉还是少了一个氢
    另外我觉得你图上3.669那个峰不大像是C上的氢，很可能是N上的4.0那个氢漂移过去的，因为这个氢在图上是找不到归位的

    pharmacy_detect 发表:从谱图来看，氢原子数没有少,应该是苯环上的2个氢重叠在一起了(从峰高可以反映出来).建议将甲氧基的那3个氢calibrate成3个,这样就更漂亮了,图谱.
    600 MHz 的NMR ,羡慕ing

0
    +关注 私聊

  • tianjunmian

    第18楼2008/06/25

    我觉得是含氮的原因，可以试一下改变脉冲间隔时间，改成5-6秒试一下，看效果会不会好。

0