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  • 草根

    第11楼2008/03/21

    这种问题我见得太多了,柱子用长了,柱压过大,或者时常倒着用,造成柱头踏陷,新三年旧三年,修修补补还可用三年。 也可自己想办法的。

    chemstation 发表:应该是柱子的问题,可能是柱头塌陷

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  • wei616

    第12楼2008/06/06

    楼上的,请教该怎么处理呢?

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  • 风烟

    第13楼2008/06/06

    可以试试倒着用吗?

    chemstation 发表:应该是柱子的问题,可能是柱头塌陷

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  • vanillagy

    第14楼2008/06/06

    如果是柱头塌陷 则每个峰出来都是双峰 你可以试一下,这样就要更换色谱柱了。 如果不是 有可能是你的样品流动相配的有问题

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  • luping7129

    第15楼2008/06/06

    有可能是流动相pH值的问题

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  • tomtao8218

    第16楼2008/06/06

    采用缓冲盐分析样品,很有可能出现分叉峰。排开色谱柱等的问题,如果PH值得差异也可能出现峰分叉

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  • solomonsbgbsb

    第17楼2008/06/07

    听上去应该不是机器的问题,换跟柱子试一下吧

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  • 风烟

    第18楼2008/06/07

    您用的是新柱子吗?
    峰形不好,一般来说是柱子的问题,首先是排除柱子的原因吧,有没有其它的柱子可以换一根试一试。

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  • vickey-gxy

    第19楼2008/06/08

    第一,柱子的原因,换一根预柱就可以了.
    第二:流动相的原因.流动相是不是过期了,pH值对不对?
    另外,用过缓冲盐后最好用5%的甲醇水溶液冲洗柱子30分钟以上,再用90%的甲醇冲洗柱子30分钟.泵头管路也得用水洗几遍.

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  • caijianzhi

    第20楼2008/06/10

    ,同意,另外用异丙醇和甲醇反向冲一段时间看看,你是不是放了比较长时间啊那条柱子?

    chemstation 发表:应该是柱子的问题,可能是柱头塌陷

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