最初我們的標準溶液的濃度為0.05/0.1/0.5/1.0ppm, 爾後來因為Pb的標準曲線作得不好,扣除掉0.05ppm的那個, 發現線性關係是提高了.可是現在好像又不行了,是不是又要將0.1的也扣掉呢. 而且樣品測試的結果範圍為n.d~5000ppm.大部分都為5~50ppm.

樣品測試的結果範圍為n.d~5000ppm.大部分都為5~50ppm.

那你把标准配的稍微高点啊，我做的三个标准R》都在999以上啊

这是我做的铅的谱图，0.50 1.00 2.50的

这个是相应的标准曲线，0.9998以上

你是说ICPAES用久了：到底是用了2年？还是连续run了几个小时？
你的标准溶液是不是也放了2年，夸张了点，一般几个月？总不会是说1个小时之前的曲线，到一个小时后就变了系数。
或者是你1个小时之前做了工作曲线，然后1个小时再做一次曲线，系数有下降，那就是进样系统和仪器稳定性的问题。

诶，郁闷，你这样发问。

请教：标准曲线一般做多少个点才符合要求？

个人认为一般测定有2-3个点足以，如果是精密标定可以多选几个

那肯定是标液的问题了！还有是不是在线形范围内也是问题所在

我用热电的仪器做，在一般情况下,采用 Pb 220.353nm 的谱线分析时（可能是这条谱线我记得不是很清楚），检出限最好是在0.010mg/l左右（置信因子为3），所以其分析校正曲线的浓度范围在0.05mg/l到5mg/l之间时，其线性相关系数应该很容易做到0.999以上。当分析要求不高时，分析校正曲线用一到两个标准点就可以了。如果分析要求较高时，最多采用4个标准点。相关系数不好的原因是否为高纯水的纯度不够，或等离子体点燃后时间太短就进行标准化，或在溶液配制时产生沾污等。

我用220.353做时0.2ug/ml的谱图都可以,并且我的集体是高浓度的金,因此我觉得这个谱线分析还是可以的,以前黄金交易所的问过我用ICP做铅怎么样,估计有的机子分析这个不是太好