一般来说都是以C1s校正的
而且这一步在国内通常是由测试人员完成的
你的很奇怪没有校正

我是福建物质结构研究所的， 样品是送到厦门大学做的，人没去，也不懂得测试过程。他们给我这样的结果是不是不能用呀？感觉Fe3s的结果噪音很大，分析前数据应该做些什么处理呢？

哦
噪音大是因为有二
一是你的样品含Fe量低
另一个可能是测试的时候扫描次数少
一般来说前者的可能性大

可以用的
一般来说在分峰以前
首先要进行结合能的校正
二如果觉得图像不好，可以用origin进行平滑
就这些

折腾了好久还是不能搞定，请大家帮忙则个。图用origin做了处理，除了从xps看出铁和氮有电子的转移作用，其他任何测试手段如xray，epr等都检测不到变化。请教一下，这样的话能用xps结果来证明化合物中的电子转移吗，结论该怎么下呢？

因为其他的不一定能看出这些微量的变化
只要你解释合理一定可以的
祝好运

我有学习了不少好东西，谢谢了。