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  • piery2006

    第11楼2009/03/25

    做过实验的兄弟姐妹们可以将相关的GC或LC条件分享一下.

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  • 雪妖

    第12楼2009/03/31

    从六溴十二烷的性质来看的话，分子量632，已经超过里气相对物质的检测范围（分子量小于500），而且其中溴的含量是很高的，为什么不可以用ECD呢？
    还有也是有机物，如果含量高的话，可以用FID吗？这个问题一直不明白，请指教！

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  • 21個人

    第13楼2009/04/06

    六溴环十二烷用GC/MS可以做的，分解是没有办法避免的
    看了文献，六溴环十二烷180度就开始分解了而GC/MS的进样品温度至少要250度汽化才理想。
    想避免分解的话只能用LC/MS来做

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  • pingpingzhu

    第14楼2009/05/16

    如果用LC-MS做，必须买齐三种异构体的单标，因为不同异构体在LC-MS的响应值不一样．单靠一种来定量．偏差很差（可能比实际值严重偏小）．如果你的色谱比较干净，柱效也不错．裂解也没有那么厉害．

    peiqilv 发表:六溴环十二烷用GC/MS可以做的，分解是没有办法避免的
    看了文献，六溴环十二烷180度就开始分解了而GC/MS的进样品温度至少要250度汽化才理想。
    想避免分解的话只能用LC/MS来做

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  • zhangqiang_0312

    第15楼2010/09/04

    衬管温度调低点分解就会少，我们做0.5ppm的出峰很好，信噪比也不错，0.1ppm的就不行了。

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  • zhangqiang_0312

    第16楼2010/09/04

    呵呵，GC-MS的方法开发很简单，关键是GC的升温程序，进样口温度和MS方法。如果目标物沸点比较低那么GC升温程序起始的温度就要低一点，然后可以选择按一定升温速率升温或是按不同速率升，最终的温度要升的高一点，一般是300度，保持个两三分钟就 可以了。一句话，GC的方法想怎么设就怎么设，没有啥标准。MS的方法也比较简单，进一个高浓度的标液，找到目标物之后查看其质谱图，把丰度高而又不容易受干扰的几个离子选为选择离子就可以了，最好是把分子离子选上，其它的就没啥了，活学活用就好了。

    hyf271(hyf271) 发表:现在有优化好的方法吗？我现在也在开发方法。有开发好的方法大家共享一下了！谢谢了先

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  • zhdy1111

    第17楼2013/03/26

    题目要求的是前处理方法，都跑题了，方法是多少？

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  • ian.cheng

    第18楼2013/03/26

    看一些测试报告上，HBCDD参考方法是IEC62321:2008 BY GC-MS

    zhdy1111(zhdy1111) 发表:题目要求的是前处理方法，都跑题了，方法是多少？

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  • 我不是专家

    第19楼2013/03/30

    先用索氏提取

    枪手怪蜀黍(septyaya) 发表:有没有六溴环十二烷的检测方法或者相关标准分享一下的，万分感谢！

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  • ian.cheng

    第20楼2013/04/02

    一些检测机构除了参考IEC62321,还有就是EPA3550,仪器是GC-MS

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