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  • chenxingkun

    第31楼2008/04/14

    不知道我的问题是否与本讨论有关,不过很困惑: 最近用石墨炉测铅,做标准曲线,遇到了几次,0点的测定值明显偏低于其他点形成的直线,去掉0点,线形较好,加上它,线形就差了.可有人遇到过同样的问题?原因是啥呢?试管洗的不干净的可能性极小,配完溶液也没久置,马上上机测的.有其他更深层次的原因吗?盼望有人指点

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  • GR∮Dragon

    第32楼2008/04/15

    个人认为应该要有0ML.这样可以减小标液空白.但是0ML并不代表是原点哦.

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  • 时势造就人才

    第33楼2008/04/15

    很多同行都点明了，加0ML，就是要校准试剂空白用的。不一定过坐标原点。

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  • yyqhyn

    第35楼2008/04/15

    因为即使是工作曲线中为0的点,由于在溶液中被检测的成分也不可能为0及仪器自身噪音等因素的影响,仪器检测信号也不可能为0.

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  • guitarwen

    第36楼2008/04/15

    不知道哪位仁兄能解答一下，也很想知道结果啊！！

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  • flypigprince

    第37楼2008/04/15

    个人认为，不必做0点，只要在配标液时配个标液空白，而对于样品，制作一两个全程空白，这样对于标液和样品的基体基本是一样的，测定结果应该不会影响很大

    qujg 发表:作标准曲线什么时候需要带原点？这个问题困扰我好久了。在《中国药典》2005年版一部中药材的五个重金属检查中，标准曲线均有“0”这一点，即由浓溶液稀释为各个待测溶液时，均有取浓溶液0ml这一过程；而国标5009（食品的理化检定）中食品中铅的测定，配制标准曲线时却没有取浓溶液0ml这一过程。如果理解为这是食品与药品的差别却也不对，因为同样是国标5009，食品中总砷的测定，配制标准曲线时需取浓溶液0ml这一过程。究竟什么时候作标准曲线需要带原点？这对我来说太难了。我个人不喜欢带入这一点，因为我觉得这是强制过原点，会导致回归系数r不理想。罗嗦了半天，不知诸位同仁的看法如何，希望能给我指点迷津。

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  • five5five

    第38楼2008/04/15

    如果三点以上的数据不经过原点，也不能强制过原点吧

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  • hubotwang

    第39楼2008/04/15

    点0点其实从回归方程上来看的话就是Y轴上的截距，其实也就是空白背景，对R的影响确实有，但这点也是非常重要的，一般都要有

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  • aqc0396

    第40楼2008/04/15

    取浓溶液0ml并不等于标准曲线带原点。实际上这一点就是测定的背景值（试剂空白值）。实际上取浓溶液0ml时的测量值并不一定是0，如果是0，只能说明背景值非常小。这样的操作方式不能说是强迫带原点。强迫带原点的意思是工作曲线必须过（0，0）点。
    同意!!!

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