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youyouranran
第11楼2008/04/22
用的是荧光检测器，不过我们前处理的方法净化效果不太好，柱子经常换。
谢谢您的分析！
原因我们还在找czj_1027 发表:你看看下面的你是哪一种了
原 因 解决方法
1、在流动相、检测器或泵中有空气 1、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。
2、漏液
2、检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。
3、流动相混合不完全 3、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂
4、温度影响（柱温过高，检测器未加热） 4、减少差异或加上热交换器
5、在同一条线上有其他电子设备 5、断开LC、检测器和记录仪，检查干扰是否来自于外部，加以更正。
6、泵振动 6、在系统中加入脉冲阻尼器
不规则的
原 因 解决方法
1、流动相组成变化 1、重新制备新的流动相
2、流动相流速太低 2、调节流速
3、漏液（特别是在柱子和检测器之间） 3、检查接头是否松动、泵是否漏液、是否有盐析出以及不正常的噪音。如果必要更换密封。
4、检测器设定不正确 4、调整设定
5、柱外效应影响
a、柱子过载
b、检测器对反应时间或池体积响应过大
c、柱子与检测器之间的管路太长或管路内径太大
d、记录仪响应时间太长
5、
a、 小体积进样（例如：10ul而不是100ul）以1：10或1：100的比例稀释样品
b、减少响应时间或使用更小的流通池
c、 使用内径为0.007-0.01的短管路
d、减少响应时间
6、缓冲液浓度太低 6、增加浓度
7、保护柱污染或失效 7、更换保护柱
8、色谱柱污染或失效，塔板数较低 8、更换同样类型的色谱柱。如果新柱子可以提供对称的色谱峰，则用强溶剂冲洗旧柱子。
9、柱入口塌陷 9、打开柱入口，填补塌陷或更换柱子
10、呈现两个或多个未被完全分离的物质的峰 10、选择其它类型的色谱柱以改善分离效果
11、柱温过低 11、提高柱温。除非特殊情况，温度不宜超过75℃
12、检测器时间常数太大 12、使用较小的时间常数
